レジオネラ肺炎膜血清群1抗原尿症の検出のためのデュポンラジオムノアッセイキットのレトロスペクティブ評価

Legionella Pneumophila Serogroup 1抗原（Du Pont Co.、Wilmington、Del。）にDu Pont RadioimmunoAssayキットを使用して、レギオネア病（LD）の有無にかかわらず患者から422の尿サンプルをテストしました。尿標本は、培養が実証されたLDの23人の患者とLDのない346人の患者から収集されました。L. Pneumophila Serogroup 1は、文化が実証されたLDの14人の患者から分離され、他のL. Pneumophila血清群または他のレジオネラ種が9人の患者から分離されました。これら23人の患者から58の尿標本がテストされました。非LLD群は、75人の細菌患者（35グラム陰性および40グラム陽性の細菌）、カンジダ血症の患者7人、非LLD肺炎患者48人、グラム陰性細菌尿症の患者90人（5人以上（5人以上）で構成されていました（5人以上））CFU/ml）、グラム陽性の細菌尿症の23人の患者（10（5）CFU/mLを超える）、カンジダン症の14人の患者（10（5）CFU/mL大）、および尿培養が陰性の89人の外来患者。すべてのテストは、陽性と陰性のコントロールを含む重複して実行されました。ネガティブコントロールの3.0倍以上の値を持つサンプル結果は、L。pneumophilaSerogroup 1抗原症の陽性と見なされました。平均サンプルとネガティブの比率は、L。pneumophilaSerogroup 1標本で19.1、非セログループ1レジオネラグループと非LLD標本の両方で1.0でした。L. pneumophila Serogroup 1に対して陽性の培養患者の1人を除くすべての人は、血清型1抗原症に対して少なくとも1つの標本陽性でした。non-lのいずれもありません。Pneumophila Serogroup 1患者は尿検査陽性でした。このテストは、L。pneumophilaSerogroup 1抗原症の検出に非常に特異的（100％）および敏感（93％）でした。真空蒸発による尿の濃度は、明らかに特異性に影響を与えることなく、試験感度を増加させました。

We used the Du Pont radioimmunoassay kit for soluble Legionella pneumophila serogroup 1 antigenuria (Du Pont Co., Wilmington, Del.) to test 422 urine samples from patients with and without Legionnaires disease (LD). The urine specimens were collected from 23 patients with culture-proven LD and from 346 patients without LD. L. pneumophila serogroup 1 was isolated from 14 patients with culture-proven LD, and other L. pneumophila serogroups or other Legionella species were isolated from 9 patients; 58 urine specimens were tested from these 23 patients. The non-LD group was composed of 75 bacteremic patients (35 gram-negative and 40 gram-positive bacteremias), 7 patients with candidemia, 48 patients with non-LD pneumonia, 90 patients with gram-negative bacteriuria (greater than 10(5) CFU/ml), 23 patients with gram-positive bacteriuria (greater than 10(5) CFU/ml), 14 patients with candiduria (greater than 10(5) CFU/ml), and 89 outpatients with negative urine cultures. All tests were performed in duplicate, including positive and negative controls. Sample results with values greater than or equal to 3.0 times those of the negative controls were considered positive for L. pneumophila serogroup 1 antigenuria. The average sample-to-negative ratios were 19.1 for the L. pneumophila serogroup 1 specimens, and 1.0 for both the non-serogroup 1 legionella group and the non-LD specimens. All but one of the patients who were culture positive for L. pneumophila serogroup 1 had at least one specimen positive for serogroup 1 antigenuria; none of the non-L. pneumophila serogroup 1 patients had a positive urine test. The test was highly specific (100%) and sensitive (93%) for the detection of L. pneumophila serogroup 1 antigenuria. Concentrations of urine by vacuum evaporation increased test sensitivity without apparently affecting specificity.