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背景：破壊を受けている中枢神経系（CNS）細胞から放出される核抗原は、抗核抗体（ANA）の産生を誘導する可能性があります。多発性硬化症（MS）におけるANAのCNS特異的生産を特徴づけました。 方法：104 MS患者の血清を持つ免疫蛍光アッセイ（IFA）により、マウス大脳細胞核へのCNS-ANA-ANA結合を評価しました（91人の再発寛解; 13二次進行性）、30人の視床筋炎患者30人の患者（NMOSD）、および30人の健康な健康な健康な健康コントロール（HC）。従来のANA（CANA）は、ヒト上皮型2型細胞を使用してIFAによって検出されました。CNS-Ana-陽性のカナ陰性患者は、CNS特異的ANA陽性と呼ばれていました。ウエスタンブロッティング（WB）は、マウス小脳核画分を使用して実行されました。 結果：CNS特異的ANAは、NMOSD患者またはHC（両方の比較で13.5％対0％、両方のp <.05）よりもMSの方が頻繁であり、HLA-DRB1*15：01（p = .0174）に関連していました。。WBは、7人のMS患者に一般的な55 kDaバンドを明らかにしました。CNS特異的ANA陰性MS患者と比較して、55 kDA帯域免疫反応性CNS特異的ANAを有する患者は、二次進行性MSの頻度が高いことを示し（42.9％対10.0％、P = .0387）、障害状態スケールスコアの拡大が大きくなりました。4.50±2.02対2.92±2.27、p = .0506）。 結論：CNS特異的ANAは、NMOSD患者またはHCSよりもMS患者でより頻繁に検出されました。55 KDAバンド反応性CNS特異的ANAは、MSの臨床疾患の進行を反映している可能性があります。
背景：破壊を受けている中枢神経系（CNS）細胞から放出される核抗原は、抗核抗体（ANA）の産生を誘導する可能性があります。多発性硬化症（MS）におけるANAのCNS特異的生産を特徴づけました。 方法：104 MS患者の血清を持つ免疫蛍光アッセイ（IFA）により、マウス大脳細胞核へのCNS-ANA-ANA結合を評価しました（91人の再発寛解; 13二次進行性）、30人の視床筋炎患者30人の患者（NMOSD）、および30人の健康な健康な健康な健康コントロール（HC）。従来のANA（CANA）は、ヒト上皮型2型細胞を使用してIFAによって検出されました。CNS-Ana-陽性のカナ陰性患者は、CNS特異的ANA陽性と呼ばれていました。ウエスタンブロッティング（WB）は、マウス小脳核画分を使用して実行されました。 結果：CNS特異的ANAは、NMOSD患者またはHC（両方の比較で13.5％対0％、両方のp <.05）よりもMSの方が頻繁であり、HLA-DRB1*15：01（p = .0174）に関連していました。。WBは、7人のMS患者に一般的な55 kDaバンドを明らかにしました。CNS特異的ANA陰性MS患者と比較して、55 kDA帯域免疫反応性CNS特異的ANAを有する患者は、二次進行性MSの頻度が高いことを示し（42.9％対10.0％、P = .0387）、障害状態スケールスコアの拡大が大きくなりました。4.50±2.02対2.92±2.27、p = .0506）。 結論：CNS特異的ANAは、NMOSD患者またはHCSよりもMS患者でより頻繁に検出されました。55 KDAバンド反応性CNS特異的ANAは、MSの臨床疾患の進行を反映している可能性があります。
BACKGROUND: Nuclear antigen released from central nervous system (CNS) cells undergoing destruction may induce production of antinuclear antibodies (ANA). We characterized the CNS-specific production of ANA in multiple sclerosis (MS). METHODS: We assessed CNS-ANA binding to mouse cerebellar cell nuclei by immunofluorescence assay (IFA) with sera from 104 MS patients (91 relapsing-remitting; 13 secondary progressive), 30 patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), and 30 healthy controls (HCs). Conventional ANA (cANA) was detected by IFA using human epithelial type-2 cells. CNS-ANA-positive cANA-negative patients were termed CNS-specific ANA-positive. Western blotting (WB) was performed using mouse cerebellar nuclear fractions. RESULTS: CNS-specific ANA were more frequent in MS than in NMOSD patients or HCs (13.5% vs 0% for both comparisons, both p < .05) and were associated with HLA-DRB1*15:01 (p = .0174). WB revealed a common 55 kDa band in seven MS patients. Compared with CNS-specific ANA-negative MS patients, those with 55 kDa band-immunoreactive CNS-specific ANA showed a higher frequency of secondary progressive MS (42.9% vs 10.0%, p = .0387) and greater Expanded Disability Status Scale scores (4.50 ± 2.02 vs 2.92 ± 2.27, p = .0506). CONCLUSIONS: The CNS-specific ANA was more frequently detected in MS patients than NMOSD patients or HCs. 55 kDa band-reactive CNS-specific ANA may reflect clinical disease progression in MS.
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