ペリセントロメアと核小体の一般的な特徴

ペリセントロメアと核小体の両方に、他のゲノムの間でそれらを区別するユニークな特徴があります。染色体（SMC）タンパク質コンデンシンとコヒーシンの構造的維持により、周腸炎中のDNAのループは、中期中に緊張を維持する能力を促進します。同様のループは、核小体リボソームDNA（RDNA）のコンデンシンとコヒーシンを介して形成されます。コンデンシンとコヒーシンは、核層内に配置され、核小体につながっている可能性のある遺伝子、トランスファーRNA（TRNA）遺伝子にも濃縮されています。レプリケーションフォークストール、およびゲノム組換えなどの下流の結果は、ペリセントロメアとRDNAの両方の特徴です。さらに、新たな証拠は、脳窩と同様に、脳肺期が液液相分離ドメインとして機能する可能性があることを示唆しています。したがって、SMCタンパク質などの濃縮の一部に一部起因するペリセントロメアと核小体は、分離、安定性、修復などの重要な細胞活動を促進する同様のドメインを含むことを提案します。

Both the pericentromere and the nucleolus have unique characteristics that distinguish them amongst the rest of genome. Looping of pericentromeric DNA, due to structural maintenance of chromosome (SMC) proteins condensin and cohesin, drives its ability to maintain tension during metaphase. Similar loops are formed via condensin and cohesin in nucleolar ribosomal DNA (rDNA). Condensin and cohesin are also concentrated in transfer RNA (tRNA) genes, genes which may be located within the pericentromere as well as tethered to the nucleolus. Replication fork stalling, as well as downstream consequences such as genomic recombination, are characteristic of both the pericentromere and rDNA. Furthermore, emerging evidence suggests that the pericentromere may function as a liquid-liquid phase separated domain, similar to the nucleolus. We therefore propose that the pericentromere and nucleolus, in part due to their enrichment of SMC proteins and others, contain similar domains that drive important cellular activities such as segregation, stability, and repair.