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慢性ストレスは、射精機能障害を含む男性の性的問題に関連しています。この研究の目的は、うつ病の予測不可能な慢性軽度ストレス(UCMS)ラットモデルにおけるレスベラトロール(RS)またはケルセチン(QE)が血管延期(VD)収縮性に保護効果を持っているかどうかを判断することでした。動物は、コントロール、コントロール+RSおよびコントロール+QE、ストレス、ストレス+RS、ストレス+QEの6つのグループに分けられました。ストレスグループは、5週間UCMS手順を受けました。治療群の動物に、UCMS期間中に5週間、rs(20 mg/kg)またはQE(30 mg/kg)を腹腔内に注入しました。UCMは抑うつ様行動を引き起こし、コルチコステロンの全身レベルを高めました。VDの神経誘発収縮反応は著しく損なわれ、VDのノルアドレナリンおよびATP誘導の収縮反応は、ストレスを受けたラットで有意に増加しました。UCMS暴露は、VD組織の酸化ストレスと炎症を著しく増強しました。RSまたはQEによる治療は、前述のすべてのパラメーターを有意に改善しました。現在の研究は、RSまたはQEがVDに対する抗酸化および抗炎症効果による慢性ストレス誘発VD機能障害から保護されていることを実証し、酸化ストレスと炎症が慢性ストレス誘発性のうつ病に関連するVD機能障害の発生において相乗的な部分である可能性があることを示唆しています。。
慢性ストレスは、射精機能障害を含む男性の性的問題に関連しています。この研究の目的は、うつ病の予測不可能な慢性軽度ストレス(UCMS)ラットモデルにおけるレスベラトロール(RS)またはケルセチン(QE)が血管延期(VD)収縮性に保護効果を持っているかどうかを判断することでした。動物は、コントロール、コントロール+RSおよびコントロール+QE、ストレス、ストレス+RS、ストレス+QEの6つのグループに分けられました。ストレスグループは、5週間UCMS手順を受けました。治療群の動物に、UCMS期間中に5週間、rs(20 mg/kg)またはQE(30 mg/kg)を腹腔内に注入しました。UCMは抑うつ様行動を引き起こし、コルチコステロンの全身レベルを高めました。VDの神経誘発収縮反応は著しく損なわれ、VDのノルアドレナリンおよびATP誘導の収縮反応は、ストレスを受けたラットで有意に増加しました。UCMS暴露は、VD組織の酸化ストレスと炎症を著しく増強しました。RSまたはQEによる治療は、前述のすべてのパラメーターを有意に改善しました。現在の研究は、RSまたはQEがVDに対する抗酸化および抗炎症効果による慢性ストレス誘発VD機能障害から保護されていることを実証し、酸化ストレスと炎症が慢性ストレス誘発性のうつ病に関連するVD機能障害の発生において相乗的な部分である可能性があることを示唆しています。。
Chronic stress is associated with male sexual problems including ejaculatory dysfunctions. The aim of this study was to determine whether resveratrol (RS) or quercetin (QE) has protective effects on vas deferens (VD) contractility in the unpredictable chronic mild stress (UCMS) rat model of depression. Animals were separated into six groups: control, control + RS and control + QE, stress, stress + RS, and stress + QE. Stress groups were subjected to UCMS procedure for 5 weeks. Animals in treatment groups were injected intraperitoneally with RS (20 mg/kg) or QE (30 mg/kg) for 5 weeks during UCMS period. UCMS caused depressive-like behaviors and enhanced systemic levels of corticosterone. The nerve-evoked contractile responses of VD significantly impaired and, noradrenaline- and ATP-induced contractile responses of VD significantly increased in stressed rats. UCMS exposure also markedly enhanced oxidative stress and inflammation in VD tissues. Treatment with RS or QE significantly ameliorated all the aforementioned parameters. The current study demonstrated that RS or QE protected against chronic stress-induced VD dysfunction by their antioxidant and anti-inflammatory effects on VD, suggesting that oxidative stress and inflammation may be synergistic parts in the development of VD dysfunction associated with chronic stress-induced depression.
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