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The American journal of emergency medicine2020Feb01Vol.38issue(2)

ポリエチレングリコール電解質洗浄溶液は、急性中毒を模倣するin vitroモデルでのアセトアミノフェンの錠剤溶解を増加させます

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

はじめに:ポリエチレングリコール電解質洗浄溶液(PEG-ELS)は、医薬品溶媒プロピレングリコールに似ており、腸灌漑のために急性中毒に続いて使用されます(例:「ボディスタッピング」)。これは、胃の中の非抱合放出性ゼノバイオティクスの急性摂取に続いて、PEG-ELSの溶解度の増加の懸念を引き起こします。我々は、PEG-ELSを理論化し、in vitro胃モデルにおけるアセトアミノフェンの溶解度を高めました。 材料と方法:500mLシミュレートされた胃液と500mlの塩化ナトリウム0.9%(グループA)または500mlのPEG-ELS(グループB)を備えたin vitro人工胃。濃度0、15、45、および90分で3回3回添加された10個の非耐性放出アセトアミノフェン錠剤が追加されました。曲線下の平均濃度と平均面積(AUC)(mg-min/l〜90分)。 結果:コントロールグループA(通常の生理食塩水+シミュレートされた胃液)では、それぞれ0、15、45、90分でアセトアミノフェン濃度0、3、13、36mg/Lを平均します。グループB(PEG-ELS+シミュレートされた胃液)では、それぞれ0、15、45、90分でアセトアミノフェン濃度0、34、109および136mg/Lを平均します(P <0.05)。平均AUC 0-90 1385 [95%C.I。990.5-1779]コントロールグループAのMg-min/Lは、グループB(PEG-ELS)7673mg-min/Lの平均AUC 0-90と比較して[95%C.I。4832-10513](p <0.05)。 議論:コントロールグループA(通常の生理食塩水)と比較して、平均アセトアミノフェン濃度が有意に高いグループB(PEG-ELS)が有意に高い平均AUC。 結論:人工胃モデルにおけるPEG-ELSの曝露後の平均アセトアミノフェン濃度の増加と平均AUCの増加を示しました。

はじめに:ポリエチレングリコール電解質洗浄溶液(PEG-ELS)は、医薬品溶媒プロピレングリコールに似ており、腸灌漑のために急性中毒に続いて使用されます(例:「ボディスタッピング」)。これは、胃の中の非抱合放出性ゼノバイオティクスの急性摂取に続いて、PEG-ELSの溶解度の増加の懸念を引き起こします。我々は、PEG-ELSを理論化し、in vitro胃モデルにおけるアセトアミノフェンの溶解度を高めました。 材料と方法:500mLシミュレートされた胃液と500mlの塩化ナトリウム0.9%(グループA)または500mlのPEG-ELS(グループB)を備えたin vitro人工胃。濃度0、15、45、および90分で3回3回添加された10個の非耐性放出アセトアミノフェン錠剤が追加されました。曲線下の平均濃度と平均面積(AUC)(mg-min/l〜90分)。 結果:コントロールグループA(通常の生理食塩水+シミュレートされた胃液)では、それぞれ0、15、45、90分でアセトアミノフェン濃度0、3、13、36mg/Lを平均します。グループB(PEG-ELS+シミュレートされた胃液)では、それぞれ0、15、45、90分でアセトアミノフェン濃度0、34、109および136mg/Lを平均します(P <0.05)。平均AUC 0-90 1385 [95%C.I。990.5-1779]コントロールグループAのMg-min/Lは、グループB(PEG-ELS)7673mg-min/Lの平均AUC 0-90と比較して[95%C.I。4832-10513](p <0.05)。 議論:コントロールグループA(通常の生理食塩水)と比較して、平均アセトアミノフェン濃度が有意に高いグループB(PEG-ELS)が有意に高い平均AUC。 結論:人工胃モデルにおけるPEG-ELSの曝露後の平均アセトアミノフェン濃度の増加と平均AUCの増加を示しました。

INTRODUCTION: Polyethylene glycol electrolyte lavage solution (PEG-ELS) is similar to pharmaceutical solvent propylene glycol and used following acute poisonings for whole bowel irrigation (e.g., "body stuffing"). This raises concern of PEG-ELS increasing solubility following acute ingestions of non-sustained release xenobiotics in the stomach. We theorized PEG-ELS increases solubility of acetaminophen in an in vitro stomach model. MATERIAL AND METHODS: An in vitro artificial stomach with 500 mL simulated gastric fluid and either 500 mL of sodium chloride 0.9% (group A) or 500 mL of PEG-ELS (group B). Ten non-sustained release acetaminophen tablets added with concentrations 0, 15, 45 and 90 min in triplicate. Mean concentrations and mean area under the curve (AUC) (mg-min/L to 90 min). RESULTS: In control group A (normal saline + simulated gastric fluid) mean acetaminophen concentrations 0, 3, 13 and 36 mg/L at 0, 15, 45 and 90 min, respectively. In group B (PEG-ELS + simulated gastric fluid) mean acetaminophen concentrations 0, 34, 109 and 136 mg/L at 0, 15, 45 and 90 min, respectively (p < 0.05). Mean AUC 0-90 1385 [95% C.I. 990.5-1779] mg-min/L in control group A compared to mean AUC 0-90 in group B (PEG-ELS) 7673 mg-min/L [95% C.I. 4832-10513] (p < 0.05). DISCUSSION: Group B (PEG-ELS) with significantly higher mean acetaminophen concentrations and greater mean AUC compared to control group A (normal saline). CONCLUSION: We demonstrated increased mean acetaminophen concentrations and increased mean AUC of following exposure of PEG-ELS in an artificial stomach model.

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