腎臓細胞の再生：尿細管上皮、存在幹細胞、および腎前駆細胞の可能なニッチの脱分化

腎臓は、基底細胞再生能力が比較的低い臓器です。しかし、腎細胞には、損傷後に増殖する顕著な能力があり、腎臓細胞が誘導条件下で再生できることを損ないます。研究の大部分は、成熟した尿細管上皮の脱分化または腎臓組織内の前駆細胞の居住者プールの存在によって再生をもたらしたことを説明しています。腎臓の再生に関与する細胞が最初に前駆細胞特性を持っているかどうか、または怪我後の脱分化中に「前駆者表現型」を得るかどうかは、まだ未解決の問題を維持しています。問題を解決する主要なつまずきは、脱分化された細胞と居住性の前駆細胞を区別するための特定の方法がないことです。トランスジェニック動物、単一細胞のトランスクリプトーム、およびその他の最近のアプローチは、この問題を解決するための強力なツールである可能性があります。このレビューでは、腎臓の再生の主なメカニズムを調べます。上皮細胞の脱分化と前駆細胞の活性化は、腎臓前駆細胞の潜在的なニッチに特に注意を払っています。この分野で最も物議を醸すトピックの詳細な説明と、これらの問題を解決する方法を説明しようとしました。

A kidney is an organ with relatively low basal cellular regenerative potential. However, renal cells have a pronounced ability to proliferate after injury, which undermines that the kidney cells are able to regenerate under induced conditions. The majority of studies explain yielded regeneration either by the dedifferentiation of the mature tubular epithelium or by the presence of a resident pool of progenitor cells in the kidney tissue. Whether cells responsible for the regeneration of the kidney initially have progenitor properties or if they obtain a "progenitor phenotype" during dedifferentiation after an injury, still stays the open question. The major stumbling block in resolving the issue is the lack of specific methods for distinguishing between dedifferentiated cells and resident progenitor cells. Transgenic animals, single-cell transcriptomics, and other recent approaches could be powerful tools to solve this problem. This review examines the main mechanisms of kidney regeneration: dedifferentiation of epithelial cells and activation of progenitor cells with special attention to potential niches of kidney progenitor cells. We attempted to give a detailed description of the most controversial topics in this field and ways to resolve these issues.