凍結乾燥後のマウス組織と水損失の組織学的研究

凍結乾燥は、製品の保管と輸送のための実用的な方法です。一般的には、食品および製薬産業で使用されています。凍結乾燥は、血清、血漿、動物組織などの生物学的サンプルの保存にも使用されます。凍結乾燥は、組織サンプルのRNAとタンパク質の安定性に影響を与えないことがわかりました。組織学的特性を調査するために、パラフィンの切片とヘマトキシリンとエオシン（H＆E）染色のために凍結乾燥組織を調製しました。また、凍結乾燥中の臓器による水分損失を測定しました。凍結脳切片の免疫組織化学を使用して、凍結乾燥の効果に対する3つの濃度のスクロース、グルコース、トレハロースの潜在的な保護効果を特定しました。H＆E染色により、前処理なし、特に心臓と腎臓の凍結乾燥後、心臓、肺、肝臓、腎臓、脾臓、脳の液胞が明らかになりました。スクロース、グルコース、トレハロースの10％溶液が組織の形態を維持するのに役立つことがわかりました。凍結脳組織の免疫組織化学は、凍結乾燥後の細胞特性と免疫原性を保存した10％のグルコースと30％のショ糖が示されました。凍結乾燥により、臓器から70％以上の水が除去され、保護剤のない凍結乾燥組織は組織学的研究には適していませんでした。全体として、10％のグルコースが凍結乾燥組織の最適な組織の形態と免疫原性の両方を維持するのに役立つことがわかりました。

Lyophilization is a practical method for product storage and transportation; it commonly is used in the food and pharmaceutical industries. Lyophilization also is used for preserving biological samples such as serum, plasma and animal tissues. We found that lyophilization does not affect the stability of RNAs and proteins in tissue samples. To investigate histological characteristics, we prepared lyophilized tissues for paraffin sectioning and hematoxylin and eosin (H & E) staining. We also measured water loss from organs during lyophilization. We used immunohistochemistry of frozen brain sections to identify potential protective effects of three concentrations of sucrose, glucose and trehalose against the effects of lyophilization. H & E staining revealed vacuoles in heart, lung, liver, kidney, spleen and brain after lyophilization without pretreatments, especially heart and kidney. We found that 10% solutions of sucrose, glucose and trehalose helped preserve tissue morphology. Immunohistochemistry of frozen brain tissue showed that 10% glucose and 30% sucrose preserved cellular characteristics and immunogenicity following lyophilization. Lyophilization removed > 70% of the water from organs, and lyophilized tissues without protectants were not suitable for histological study. Overall, we found that 10% glucose helped preserve both optimal tissue morphology and immunogenicity of freeze-dried tissue.