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プラチナグループ要素（PGE）の環境レベルは、パラジウム、プラチナ、ロジウムを含む車両触媒コンバーター（VCC）材料の排出により上昇しています。これらのPGEを含むVCC材料が土壌と水にさらされると、環境に存在するリガンドとの配位錯体の形成は、PGEを溶液、特にPDに動員する可能性があります。道路脱氷塩には、フェロシアニド（Fe（CN）64-）抗ケーキ剤からのNaClおよびシアン化物（CN-）からのPD2+：塩化物（CL-）の高い親和性を持つ2つのリガンドが含まれています。VCC材料のバッチ浸出研究は、PH 8での脱気汚染道路流出を代表するソリューションと室温で48時間実施されました。0μM、1μM、2μM、および10μMのフェロシアニド（FC）濃度を、0.028 m NaCl（1000 mg/L Cl-）または0.028 M Naclo4のバックグラウンド電解質濃度でテストしました。パラジウムの放出は、FC濃度とともにFC濃度で増加し、FCなしの0.014±0.002μMPDから10μMFCで5.013±0.002μMPDの範囲です。0μM、1μMおよび2μMFCで、塩化物はさらにPD放出を誘導しましたが、10μMFCでは影響はありませんでした。Phreeqcモデリングは、Pd（OH）2（OH）との平衡に存在する主要な種がPD（OH）20およびPD（CN）42-であり、PDCLX2-X複合体が溶解の総濃度にわずかな影響しかなかったと予測しました。パラジウム。PD放出に対するFCの効果は予測されましたが、Cl-の効果は予測されておらず、運動制御の可能性を示しています。プラチナは、10μMFCでのみ検出限界（LODS）を超えて測定され、ロジウムレベルはLODを下回り、その遅い複合体の動態と一致していました。
プラチナグループ要素（PGE）の環境レベルは、パラジウム、プラチナ、ロジウムを含む車両触媒コンバーター（VCC）材料の排出により上昇しています。これらのPGEを含むVCC材料が土壌と水にさらされると、環境に存在するリガンドとの配位錯体の形成は、PGEを溶液、特にPDに動員する可能性があります。道路脱氷塩には、フェロシアニド（Fe（CN）64-）抗ケーキ剤からのNaClおよびシアン化物（CN-）からのPD2+：塩化物（CL-）の高い親和性を持つ2つのリガンドが含まれています。VCC材料のバッチ浸出研究は、PH 8での脱気汚染道路流出を代表するソリューションと室温で48時間実施されました。0μM、1μM、2μM、および10μMのフェロシアニド（FC）濃度を、0.028 m NaCl（1000 mg/L Cl-）または0.028 M Naclo4のバックグラウンド電解質濃度でテストしました。パラジウムの放出は、FC濃度とともにFC濃度で増加し、FCなしの0.014±0.002μMPDから10μMFCで5.013±0.002μMPDの範囲です。0μM、1μMおよび2μMFCで、塩化物はさらにPD放出を誘導しましたが、10μMFCでは影響はありませんでした。Phreeqcモデリングは、Pd（OH）2（OH）との平衡に存在する主要な種がPD（OH）20およびPD（CN）42-であり、PDCLX2-X複合体が溶解の総濃度にわずかな影響しかなかったと予測しました。パラジウム。PD放出に対するFCの効果は予測されましたが、Cl-の効果は予測されておらず、運動制御の可能性を示しています。プラチナは、10μMFCでのみ検出限界（LODS）を超えて測定され、ロジウムレベルはLODを下回り、その遅い複合体の動態と一致していました。
Environmental levels of platinum group elements (PGEs) are rising due to emissions of vehicle catalytic converter (VCC) materials containing palladium, platinum and rhodium. When these PGE-containing VCC materials are exposed to soil and water, coordination complex formation with ligands present in the environment may mobilize PGEs into solution, particularly Pd. Road de-icing salt contains two ligands with high affinities for Pd2+: chloride (Cl-) from NaCl and cyanide (CN-) from ferrocyanide (Fe(CN)64-) anti-caking agents. Batch leaching studies of VCC materials were conducted with solutions representative of de-icer-contaminated road runoff at pH 8 and room temperature for 48 h. Ferrocyanide (FC) concentrations of 0 μM, 1 μM, 2 μM and 10 μM were tested with background electrolyte concentrations of 0.028 M NaCl (1000 mg/L Cl-) or 0.028 M NaClO4. Palladium release increased with FC concentration, ranging from 0.014 ± 0.002 μM Pd without FC to 5.013 ± 0.002 μM Pd at 10 μM FC. At 0 μM, 1 μM and 2 μM FC, chloride induced further Pd release, but had no effect at 10 μM FC. PHREEQC modeling predicted that the predominant species present in equilibrium with Pd(OH)2(s) were Pd(OH)20 and Pd(CN)42-, and that PdClx2-x complexes had only a minor effect on the total concentration of dissolved palladium. The effect of FC on Pd release was predicted but not the effect of Cl-, indicating possible kinetic control. Platinum was measured above limits of detection (LODs) only at 10 μM FC, and rhodium levels were below LODs, consistent with their slower complexation kinetics.
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