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Veterinary ophthalmology2020Mar01Vol.23issue(2)

犬の神経因性ドライアイの全身性および/または局所ピロカルピン治療の遡及的評価:11症例

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:神経原性ドライアイを持つ犬の局所および/または全身性ピロカルピンに対する反応を評価する。 方法:2015年から2018年の間にドライアイと診断された犬の医療記録がレビューされました。STT値が二国間で減少した場合、犬がフォローアップのために失われた場合、または外科的測定(耳下腺管転移)が提示から30日以内に行われた場合、症例が除外されました。犬は、局所ピロカルピン(0.1%、6時間ごと)および/または経口ピロカルピン(12時間ごとに10 kgあたり1滴)で治療を受けていました。 結果:平均年齢が10歳の7人の女性と4人の男性が研究に含まれていました。7症例にはゼロマイクがあり、2症例は顔面神経麻痺を持ち、1つの症例にはホーナー症候群がありました。7症例(63.6%)は、平均24±5.1日で、通常のSTT(15-25mm/分)に戻って、ピロカルピン治療後に成功しました。これらの症例のうち、5人は全身治療と局所治療の両方を持ち、1人は局所治療だけで、1人は全身治療を受けました。局所ピロカルピン±全身性による治療時に通常の裂傷産生の平均時間は23日間(範囲9〜48日)でした。陽性の反応が0.8ドロップ/10kgから7drops/10kgまでの個人間で変化するまで、全身の数が低下します。 結論:ピロカルピン治療(局所±全身性)は、由来の神経原性であると疑われる場合の片側ドライアイ疾患の効果的な治療法です。ほとんどの場合、30日以内に対応しました。副作用には、眼溶液に対する局所刺激と、下痢や逆流などの経口ピロカルピンからの全身効果が含まれます。

目的:神経原性ドライアイを持つ犬の局所および/または全身性ピロカルピンに対する反応を評価する。 方法:2015年から2018年の間にドライアイと診断された犬の医療記録がレビューされました。STT値が二国間で減少した場合、犬がフォローアップのために失われた場合、または外科的測定(耳下腺管転移)が提示から30日以内に行われた場合、症例が除外されました。犬は、局所ピロカルピン(0.1%、6時間ごと)および/または経口ピロカルピン(12時間ごとに10 kgあたり1滴)で治療を受けていました。 結果:平均年齢が10歳の7人の女性と4人の男性が研究に含まれていました。7症例にはゼロマイクがあり、2症例は顔面神経麻痺を持ち、1つの症例にはホーナー症候群がありました。7症例(63.6%)は、平均24±5.1日で、通常のSTT(15-25mm/分)に戻って、ピロカルピン治療後に成功しました。これらの症例のうち、5人は全身治療と局所治療の両方を持ち、1人は局所治療だけで、1人は全身治療を受けました。局所ピロカルピン±全身性による治療時に通常の裂傷産生の平均時間は23日間(範囲9〜48日)でした。陽性の反応が0.8ドロップ/10kgから7drops/10kgまでの個人間で変化するまで、全身の数が低下します。 結論:ピロカルピン治療(局所±全身性)は、由来の神経原性であると疑われる場合の片側ドライアイ疾患の効果的な治療法です。ほとんどの場合、30日以内に対応しました。副作用には、眼溶液に対する局所刺激と、下痢や逆流などの経口ピロカルピンからの全身効果が含まれます。

OBJECTIVE: To assess the response to topical and/or systemic pilocarpine in dogs with neurogenic dry eye. METHOD: Medical records of dogs diagnosed with dry eye between 2015 and 2018 were reviewed. Cases were excluded if STT values were decreased bilaterally, if dogs were lost to follow-up, or if surgical measures (parotid duct transposition) were undertaken within thirty days of presentation. Dogs were on treatment with topical pilocarpine (0.1%, every 6 hours) and/or oral pilocarpine (starting dose 2%, one drop per 10 kg every twelve hours). RESULTS: Eleven cases were included in the study, seven females and four males with mean age of 10 years. Seven cases had xeromycteria, two cases had facial nerve paralysis, and one case had Horner's syndrome. Seven cases (63.6%) had successful outcome following pilocarpine treatment, return to normal STT (15-25mm/minute), in an average of 24 ± 5.1 days. Of these cases, five had both systemic and topical treatment, one had just topical treatment, and one had just systemic treatment. The average time to normal tear production on treatment with topical pilocarpine ± systemic was 23 days (range 9-48 days). The number of systemic drops until a positive response varied between individuals from 0.8drops/10kg to 7drops/10kg. CONCLUSION: Pilocarpine treatment (topical ± systemic) is an effective therapy for unilateral dry eye disease in cases suspected to be neurogenic in origin. Most cases responded within 30 days. Side effects included topical irritation to the ophthalmic solution and systemic effects from oral pilocarpine, such as diarrhea and regurgitation.

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