肌の色：皮膚、爪、粘膜の灰色の病気

灰色疾患は、粘膜や爪を含むまたは伴わずに主に灰色の変色を特徴とする皮膚疾患のグループです。これらの病気は遺伝性または後天性である可能性があります。よく知られている遺伝性のエンティティのいくつかは、皮膚メラニン細胞症、色素性菌、伊藤の低増殖症、ヘモクロマトーシス、オクロノーシス、および銀色の髪症候群です。灰色の塗りつけの患者には、後期臓器不全、衣類の扁平扁桃色素症、紅斑症のperstans、および薬物反応が含まれます。変色は、表皮およびまたは皮膚メラニンの増加、またはクロモーゲンの皮膚沈着または両方の組み合わせによるものです。調査は、基礎となる病状と皮膚生検を決定することに向けられています。通常、皮膚生検は不要です。同様に、治療は主に基礎となる医療疾患に向けられています。漂白剤（照明）剤は変色を減少させる可能性がありますが、Qスイッチレーザーと激しいパルス光を単独で、または局所剤と組み合わせて使用することで、より良い結果が得られる可能性があります。

Gray diseases are a group of skin disorders characterized mainly by gray discoloration with or without involving the mucous membranes and nails. These diseases may be hereditary or acquired. Some of the better-known hereditary entities are dermal melanocytosis, incontinentia pigmenti, hypomelanosis of Ito, hemochromatosis, ochronosis, and silvery hair syndrome. Acquired diseases with gray coloring include late-stage organ failure, lichen planus pigmentosus, erythema dyschromicum perstans, and drug reactions. The discoloration is due to either increased epidermal and or dermal melanin or dermal deposition of a chromogen or a combination of both. Investigations are directed to determining the underlying medical condition and a skin biopsy is usually unnecessary. Likewise, treatment is directed mainly toward the underlying medical disease. Although bleaching (lightening) agents may diminish the discoloration, better results may be obtained from using a Q-switched laser and intense pulsed light, either alone or in combination with topical agents.