リドカインの有効性と忍容性生涯早期射精患者の治療における5％スプレー：無作為化単一盲検プラセボ対照臨床試験

この研究は、早期射精患者（PE）の治療におけるリドカイン5％スプレーの有効性と忍容性を評価することを目的としています。現在の研究は、無作為化単一盲検プラセボ対照臨床試験として設計されています。それは、正常な勃起の150人の生涯のPE患者で行われました。それらは、2つの治療群に均等に分類されたランダム化されました。グループ1（n = 75）;オンデマンドでリドカイン5％スプレーを8週間与えました。グループ2（n = 75）;8週間、オンデマンドアルコールスプレーの形のプラセボが与えられました。すべての薬は、亀頭陰茎に10〜20分間塗布され、計画された性交の前に洗浄しました。患者は、早期射精（AIPE）スコアのアラビア語指数、糖尿病の射精時間（IELT）、および治療前後の性交の頻度で評価されました。リドカイン5％スプレーグループのAIPEスコア、IELT、および性交周波数の平均値は、治療後のプラセボのグループよりも統計的に有意に増加しました（P値0.0001）。本研究では、性交の10〜20分前に亀頭陰茎にリドカイン5％スプレーを局所的に使用すると、PE患者が大幅に改善され、局所的な副作用が容認されると推定されました。

This study aimed to appraise the effectiveness and tolerability of lidocaine 5% spray in the treatment of patients with premature ejaculation (PE). The current study has been designed as a randomized single-blind placebo-controlled clinical trial. It was done on 150 lifelong PE patients with normal erection. They were randomized evenly categorized into two treatment groups. Group 1 (n = 75); was given on demand lidocaine 5% spray for 8 weeks. Group 2 (n = 75); was given placebo in the form on demand alcohol spray for 8 weeks. All medications were applied on the glans penis for 10-20 min, and then cleaned before planned sexual intercourse. Patients were evaluated with the Arabic Index of Premature Ejaculation (AIPE) scores, intravaginal ejaculatory latency times (IELTs), and frequency of sexual intercourse before and after treatments. The mean values of the AIPE scores, IELTs, and sexual intercourse frequency in the lidocaine 5% spray group were statistically significant increased than the group of placebo after treatment (P value 0.0001). The present study deduced that local use of lidocaine 5% spray on glans penis 10-20 min prior to sexual intercourse could significantly improve PE patients, with tolerated local adverse effects.