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バートンによって記載されている手順よりも短いDNAのアッセイのためのジフェニルアミン - カロリメトリック法の修正手順について説明します。この改善は、サンプルのインキュベーション温度を50度まで上げることで達成されます。高い温度が急上昇し、DNAとのジフェニルアミン反応を安定化して、反応が開始されてから3時間後にサンプルの吸光度を測定できるようにします。この短縮アッセイでは、わずか3マイクログラムの子牛胸腺DNAを検出できます。この方法は、表皮組織のDNA含有量の測定に適しています。
バートンによって記載されている手順よりも短いDNAのアッセイのためのジフェニルアミン - カロリメトリック法の修正手順について説明します。この改善は、サンプルのインキュベーション温度を50度まで上げることで達成されます。高い温度が急上昇し、DNAとのジフェニルアミン反応を安定化して、反応が開始されてから3時間後にサンプルの吸光度を測定できるようにします。この短縮アッセイでは、わずか3マイクログラムの子牛胸腺DNAを検出できます。この方法は、表皮組織のDNA含有量の測定に適しています。
We describe a modified procedure of the diphenylamine-colorimetric method for assay of DNA that is shorter than the procedure described by Burton. This improvement is achieved by raising the sample incubation temperature to 50 degrees C. The higher temperature hastens and stabilizes the diphenylamine reaction with DNA so that absorbances of samples can be measured as early as 3 h after the reaction is started. This shortened assay is able to detect as little as 3 micrograms of calf thymus DNA. This method is suitable for measuring DNA content of epidermal tissue.
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