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アミグダリンとレトリールとしても知られるビタミンB17（VB17）は、癌療法に大きな関心を持っているアプリコットカーネルなど、多くの植物で自然に発生する炭水化物の一種です。この研究の目的は、Ehrlich腹水癌（EAC）を有するマウス誘発性肝障害、DNA損傷、アポトーシスP53、およびPCNAの変化に対するVB17の肝保護能を調査することを目的としています。合計100匹の雌マウスが5つのグループ（第1グループ、コントロールグループ、第2グループ、VB17グループ、第3群、EACグループ、4番目のグループ、VB17との前処理EAC、5番目のグループ、VB17と共同処理されたEAC）に分割されました。。結果は、前処理および共処理群におけるVB17の存在がDNA損傷の減少、ミクロソームタンパク質、NADPHシトクロムCレダクターゼ、α-フェトプロテン（AST、ALT、およびALPがシトクロムB5、シトクロモモメの増加を示すことを示した。P450アミドピリンN-デメチラーゼ、およびANILINE 4-ヒドロキシラーゼと比較して。EACの肝臓切片では、中程度の線維症として多くの組織病理学的変化が観察され、肝臓組織の顕著なびまん性壊死、顕著な炎症細胞、および混雑した血液正弦波が観察されました。一方、前処理されたVB17+EACの肝臓切片の肝細胞の中程度の改善がありましたが、肝細胞の軽度の改善、中程度の細胞浸潤、およびCO-Co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-hepatocytesの肝細胞の中程度の細胞質液胞体の改善が中程度の改善がありました。処理されたEAC+VB17。さらに、EACグループと比較して、肝臓p53およびPCNAタンパク質の発現に枯渇がありました。VB17は、EAC細胞誘発性肝臓毒性に対する肝保護効果があると結論付けることができます。
アミグダリンとレトリールとしても知られるビタミンB17（VB17）は、癌療法に大きな関心を持っているアプリコットカーネルなど、多くの植物で自然に発生する炭水化物の一種です。この研究の目的は、Ehrlich腹水癌（EAC）を有するマウス誘発性肝障害、DNA損傷、アポトーシスP53、およびPCNAの変化に対するVB17の肝保護能を調査することを目的としています。合計100匹の雌マウスが5つのグループ（第1グループ、コントロールグループ、第2グループ、VB17グループ、第3群、EACグループ、4番目のグループ、VB17との前処理EAC、5番目のグループ、VB17と共同処理されたEAC）に分割されました。。結果は、前処理および共処理群におけるVB17の存在がDNA損傷の減少、ミクロソームタンパク質、NADPHシトクロムCレダクターゼ、α-フェトプロテン（AST、ALT、およびALPがシトクロムB5、シトクロモモメの増加を示すことを示した。P450アミドピリンN-デメチラーゼ、およびANILINE 4-ヒドロキシラーゼと比較して。EACの肝臓切片では、中程度の線維症として多くの組織病理学的変化が観察され、肝臓組織の顕著なびまん性壊死、顕著な炎症細胞、および混雑した血液正弦波が観察されました。一方、前処理されたVB17+EACの肝臓切片の肝細胞の中程度の改善がありましたが、肝細胞の軽度の改善、中程度の細胞浸潤、およびCO-Co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-co-hepatocytesの肝細胞の中程度の細胞質液胞体の改善が中程度の改善がありました。処理されたEAC+VB17。さらに、EACグループと比較して、肝臓p53およびPCNAタンパク質の発現に枯渇がありました。VB17は、EAC細胞誘発性肝臓毒性に対する肝保護効果があると結論付けることができます。
Vitamin B17 (VB17), also known as amygdalin and laetrile, is a type of carbohydrate occurring naturally in many plants, such as apricot kernels which have obtained a great interest in cancer therapy. This study aimed to investigate the hepatic protective potential of VB17 against Ehrlich ascites carcinoma (EAC)-bearing mice-induced liver injury, DNA damage, apoptotic P53, and PCNA alterations. A total of 100 female mice were divided into 5 groups (1st group, control group; 2nd group, VB17 group; 3rd group, EAC group; 4th group, pre-treated EAC with VB17; 5th group, co-treated EAC with VB17). Results showed that the presence of VB17 in pre-treated and co-treated groups lead to decreased DNA damage, microsomal protein, NADPH cytochrome c reductase, alpha-fetoprotein (AFP), AST, ALT, and ALP while showed increased cytochrome b5, cytochrome P450 amidopyrine N-demethylase, and aniline 4-hydroxylase compared with the EAC group. Many histopathological changes were observed in liver sections in EAC as moderate fibrosis and marked diffuse necrosis of hepatic tissue, marked inflammatory cells, and congested blood sinusoids. On the other hand, there was a moderate degree of improvement in hepatocytes in liver sections in pre-treated VB17+EAC, while a mild degree of improvement in hepatocytes, moderate cellular infiltrations, and moderate cytoplasmic vacuolization of hepatocytes in liver sections in co-treated EAC+VB17. In addition, there was a depletion in hepatic P53 and PCNA protein expression compared with the EAC group. It could be concluded that VB17 has a potential hepatoprotective effect against EAC cell-induced liver toxicity.
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