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現在の研究では、2つの新規生物複合体[CO2（HL1）2（H2O）2]・8H2O（1）および[Cu2（L2）2]（2）の配位化学と生物学的評価について説明しています。H2L2（その場で形成）。2つの複合体は、単結晶X線、スペクトルおよび可変温度磁気および理論（DFT/TDDFT）分析によって特徴付けられます。X線分析により、両方の複合体がそれぞれCO（II）およびCu（II）イオンの周りに歪んだ八面体と正方形の錐体幾何学を伴う異核であることを確認します。磁気研究は、j = 98（1）と32（2）cm-1の複合体の両方に中程度の強磁性相互作用の存在を明らかにしています。磁気相互作用は、DFT研究によってさらに裏付けられています。CO（II）複合体（1）は、KCAT = 213.48 H-1を使用して強化されたカテコラーゼ活性を示しました。これは、DFT計算で決定されたCu2+と比較して、CO2+の電荷寄与の範囲が大きいことに起因しています。さらに、両方の複合体は、48時間でIC50 = 6-7 µmのHELA（子宮頸部）およびA549（肺）がん細胞株に対して強力な抗がん活性を示し、これは両方の複合体がシスプラチンよりも優れた抗癌剤として確認されます。さらに、1と2は、形態を縮小する核ブルビングを実証することにより、HeLa細胞のアポトーシスを示します。したがって、現在の複合体は、金属酵素のモデルとして、および将来のコースでのシスプラチンの潜在的な抗がん剤として使用できます。
現在の研究では、2つの新規生物複合体[CO2（HL1）2（H2O）2]・8H2O（1）および[Cu2（L2）2]（2）の配位化学と生物学的評価について説明しています。H2L2（その場で形成）。2つの複合体は、単結晶X線、スペクトルおよび可変温度磁気および理論（DFT/TDDFT）分析によって特徴付けられます。X線分析により、両方の複合体がそれぞれCO（II）およびCu（II）イオンの周りに歪んだ八面体と正方形の錐体幾何学を伴う異核であることを確認します。磁気研究は、j = 98（1）と32（2）cm-1の複合体の両方に中程度の強磁性相互作用の存在を明らかにしています。磁気相互作用は、DFT研究によってさらに裏付けられています。CO（II）複合体（1）は、KCAT = 213.48 H-1を使用して強化されたカテコラーゼ活性を示しました。これは、DFT計算で決定されたCu2+と比較して、CO2+の電荷寄与の範囲が大きいことに起因しています。さらに、両方の複合体は、48時間でIC50 = 6-7 µmのHELA（子宮頸部）およびA549（肺）がん細胞株に対して強力な抗がん活性を示し、これは両方の複合体がシスプラチンよりも優れた抗癌剤として確認されます。さらに、1と2は、形態を縮小する核ブルビングを実証することにより、HeLa細胞のアポトーシスを示します。したがって、現在の複合体は、金属酵素のモデルとして、および将来のコースでのシスプラチンの潜在的な抗がん剤として使用できます。
The present work describes coordination chemistry and biological evaluation of two novel dinuclear complexes [Co2(HL1)2(H2O)2]·8H2O (1) and [Cu2(L2)2] (2) obtained from the Schiff base ligands, H3L1 and H2L2 (formed in situ). The two complexes are characterized by single crystal X-ray, spectral and variable temperature magnetic and theoretical (DFT/TDDFT) analysis. X-ray analysis confirms both the complexes to be dinuclear with distorted octahedral and square pyramidal geometry around Co(II) and Cu(II) ions, respectively. Magnetic studies reveal presence of moderate ferromagnetic interactions in both the complexes with J = 98 (1) and 32 (2) cm-1. The magnetic interactions are further corroborated by DFT studies. Co(II) complex (1) exhibited enhanced catecholase activity with Kcat = 213.48 h-1, which is attributed to the greater extent of charge contribution on Co2+ as compared to Cu2+ as determined by DFT calculations. Furthermore, both the complexes show potent anticancer activity toward HeLa (cervical) and A549 (lung) cancer cell lines with IC50 = 6-7 µM at 48 h, which ascertains both the complexes as better anticancer drugs than cisplatin. Furthermore, 1 and 2 exhibit apoptosis of HeLa cells by demonstrating nuclear blebbings with shrinking morphology. Hence, the present complexes could be employed as a model for metalloenzymes as well as potential anticancer substituents of cisplatin in future course.
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