イメージングミトコンドリア複合体I活性化振動触覚刺激中の活性化：意識的な猿の脳に[18F] BCPP-EFを使用したPET研究

2-TERT-ブチル-4-クロロ-5- {6- [2- [18F]フルオロエトキシ） - エトキシ] - ピリジン-3-イルメトキシ} -2H-ピリダジン-3-の能力を評価するために1つ（[18F] BCPP-EF）、ミトコンドリア複合体I（MC-I）活性の新しいポジトロン放出断層撮影（PET）プローブ、ニューロンの活性化を評価するために、継続的な片側性の意識猿の脳で活性化PET研究を実施しました。振動触覚刺激。[15O] H2O、[18F] BCPP-EF、または2-デオキシ-2- [18F]フルオログルコース（[18F] FDG）を使用したPETスキャンは、以下で実施されました。（2）連続振動刺激。（3）15分前の振動後の連続振動刺激。（4）30分前の振動後の連続振動刺激。体性感覚皮質の対側/同側比（CIR）は、[15o] H2O、[18F] BCPP-EF、および[18F] FDGの吸収に有意な増加を示しました。より長い前振動期間は、[15O] H2Oを使用して測定された局所大脳血流（RCBF）のCIRが有意に低いCIRを誘導しましたが、[18F] BCPP-EFまたはグルコースの局所大脳代謝率（RCMRGLC）のCIRには影響しませんでした。注射後30〜60分後に[18F] FDGを使用して測定します。これらの結果は、スキャンの後期段階での[18F] BCPP-EF応答がRCBFの増加に影響されなかったことを示唆しており、[18F] BCPP-EFの能力がニューロン活性化によって誘導されるMC-I活性の急性変化を検出する能力を示しています。。ただし、ここで使用された刺激の下では、解糖から酸化への代謝シフトは観察されませんでした。

In order to evaluate the capability of 2-tert-butyl-4-chloro-5-{6-[2-(2-[18F]fluoroethoxy)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethoxy}-2H-pyridazin-3-one ([18F]BCPP-EF), a novel positron emission tomography (PET) probe for mitochondrial complex I (MC-I) activity, to assess neuronal activation, an activation PET study was conducted in the conscious monkey brain with a continuous unilateral vibrotactile stimulation. PET scans with [15O]H2O, [18F]BCPP-EF, or 2-deoxy-2-[18F]fluoroglucose ([18F]FDG) were conducted under: (1) resting conditions; (2) a continuous vibration stimulation; (3) a continuous vibration stimulation after 15-min pre-vibration; and (4) a continuous vibration stimulation after 30-min pre-vibration. The contralateral/ipsilateral ratio (CIR) in the somatosensory cortex showed significant increases in the uptake of [15O]H2O, [18F]BCPP-EF, and [18F]FDG with the vibration stimulation. The longer pre-vibration duration induced significantly lower CIR in regional cerebral blood flow (rCBF) measured using [15O]H2O, whereas it did not affect the CIR in [18F]BCPP-EF or the regional cerebral metabolic rate of glucose (rCMRglc) measured using [18F]FDG 30-60 min after the injection. These results suggest that the [18F]BCPP-EF response in the later phase of scans was not influenced by the increase in rCBF, indicating the capability of [18F]BCPP-EF to detect acute changes in MC-I activity induced by neuronal activation. However, the metabolic shift from glycolysis to oxidation was not observed under the stimulation used here.