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Clinical psychopharmacology and neuroscience : the official scientific journal of the Korean College of Neuropsychopharmacology2020Feb29Vol.18issue(1)

注意欠陥多動性障害のある子供に対するオメガ-3と韓国の赤高麗人参の効果:非盲検パイロット研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:本研究の目的は、ADHD児の注意欠陥多動性障害(ADHD)症状と認知機能の改善に関するオメガ-3と韓国赤高麗人参の有効性を評価することでした。 方法:ADHDと診断された6〜12歳の合計40人の子供がこのオープンラベル試験に参加しました。参加者は、500 mgのオメガ-3(エイコサペンタエン酸、294 mg、ドコサヘキサエン酸、206 mg)と韓国の赤高虫抽出物(ジンセノシドRG1、RB1、およびRG3の組み合わせ)を含む毎日のサプリメントを12週間含む毎日のサプリメントを受け取りました。研究期間中は向精神薬は許可されていません。ADHDの症状は、ADHD評価スケール(ADHD-RS)および臨床的グローバルな印象 - 過激性(CGI-S)スケールを使用して評価されました。持続的な注意、短期記憶、および実行機能に関する神経心理学的検査も評価されました。 結果:12週間後、参加者はADHD-RS(ベースラインで31.12±8.82、エンドポイントで24.15±11.45、P <0.001)およびCGI-S(ベースラインで3.38±1.18、エンドポイントで2.94±1.00; P <<<<<<<<<<0.001)。継続的なパフォーマンステストでは、手数料エラーが大幅に減少しましたが、反応時間は大幅に増加しました。聴覚言語学習テストと複雑な数値テストの両方について、即時のリコールと遅延リコールは大幅な改善を示しました。Stroopカラーワードテストからのカラーワードタスクのスコアも、治療後の大幅な改善を示しました。サプリメントは忍容性が高かった。 結論:このパイロット研究の結果は、オメガ-3と韓国の赤高麗人参の組み合わせが、ADHDの子供の注意、記憶、および実行機能を含むADHD症状と認知機能を改善する可能性があることを示唆しています。より大きなサンプルを使用した将来の無作為化プラセボ対照試験が必要です。

目的:本研究の目的は、ADHD児の注意欠陥多動性障害(ADHD)症状と認知機能の改善に関するオメガ-3と韓国赤高麗人参の有効性を評価することでした。 方法:ADHDと診断された6〜12歳の合計40人の子供がこのオープンラベル試験に参加しました。参加者は、500 mgのオメガ-3(エイコサペンタエン酸、294 mg、ドコサヘキサエン酸、206 mg)と韓国の赤高虫抽出物(ジンセノシドRG1、RB1、およびRG3の組み合わせ)を含む毎日のサプリメントを12週間含む毎日のサプリメントを受け取りました。研究期間中は向精神薬は許可されていません。ADHDの症状は、ADHD評価スケール(ADHD-RS)および臨床的グローバルな印象 - 過激性(CGI-S)スケールを使用して評価されました。持続的な注意、短期記憶、および実行機能に関する神経心理学的検査も評価されました。 結果:12週間後、参加者はADHD-RS(ベースラインで31.12±8.82、エンドポイントで24.15±11.45、P <0.001)およびCGI-S(ベースラインで3.38±1.18、エンドポイントで2.94±1.00; P <<<<<<<<<<0.001)。継続的なパフォーマンステストでは、手数料エラーが大幅に減少しましたが、反応時間は大幅に増加しました。聴覚言語学習テストと複雑な数値テストの両方について、即時のリコールと遅延リコールは大幅な改善を示しました。Stroopカラーワードテストからのカラーワードタスクのスコアも、治療後の大幅な改善を示しました。サプリメントは忍容性が高かった。 結論:このパイロット研究の結果は、オメガ-3と韓国の赤高麗人参の組み合わせが、ADHDの子供の注意、記憶、および実行機能を含むADHD症状と認知機能を改善する可能性があることを示唆しています。より大きなサンプルを使用した将来の無作為化プラセボ対照試験が必要です。

OBJECTIVE: The purpose of the present study was to evaluate the efficacy of omega-3 and Korean red ginseng on improving attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) symptoms and cognitive function in children with ADHD. METHODS: A total of 40 children aged 6 to 12 years diagnosed with ADHD participated in this open-label trial. Participants received daily supplements containing 500 mg of omega-3 (eicosapentaenoic acid, 294 mg; docosahexaenoic acid, 206 mg) and 3 mg of Korean red ginseng extract (combination of ginsenoside Rg1, Rb1, and Rg3) for 12 weeks. No psychotropic drug was allowed during the study period. ADHD symptoms were assessed using the ADHD Rating Scale (ADHD-RS) and Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) scale. Neuropsychological tests on sustained attention, short-term memory, and executive function were also assessed. RESULTS: After 12 weeks, participants showed significant improvements on ADHD-RS (31.12 ± 8.82 at baseline, 24.15 ± 11.45 at endpoint; p < 0.001) and CGI-S (3.38 ± 1.18 at baseline, 2.94 ± 1.00 at endpoint; p < 0.001). On the Continuous Performance Test, commission errors significantly decreased, while reaction time significantly increased. Immediate recall and delayed recall on both Auditory Verbal Learning Test and Complex Figure Test showed significant improvements. Scores of Color-Word Task from Stroop Color-Word Test also showed significant improvements after the treatment. The supplement was well tolerated. CONCLUSION: The results of this pilot study suggest that the combination of omega-3 and Korean red ginseng may improve ADHD symptoms and cognitive function including attention, memory, and executive function in children with ADHD. Future randomized placebo-controlled trials with a larger sample is warranted.

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