アゾベンゼン官能化ポリドパミン/金ナノ粒子複合材料に基づく光スイッチ可能性の巨視的な固体表面：形成、異性化、リガンド交換

動的界面の容易な調製は、光異性化可能なアゾベンゼンとポリドパミン（PDA）/Auナノ粒子複合材料の組み合わせに基づいて提示されます。異なるスペーサー長（C3、C6）と表面結合基（SH、NH2）のアゾベンゼンが合成されました。基本条件下でのドーパミン塩酸塩の容易な好気性自己重合により、巨視的な石英表面のポリマー層は調製されました。レドックス活性カテコール部分の存在は、ポリマー表面に金ナノ粒子が形成されることを意味しました。得られたUV-VIS分光の結果は、アセンブリの成功後、PDA/AU上のアゾベンゼンの切り替えが表面結合基と測定条件下でアゾベンゼン分子のスペーサーの長さの影響を受けなかったことを確認しました。さらに、Au粒子の湾曲した性質によって促進されると、表面に囲まれたアゾベンゼン層は、リガンド交換プロセスによって再構築され、混合層の光化学的特性評価が行われました。

The facile preparation of dynamic interfaces is presented based on the combination of photoisomerizable azobenzenes and polydopamine (PDA)/Au nanoparticle composite materials. Azobenzenes with different spacer lengths (C3 , C6 ) and surface-binding groups (SH, NH2 ) were synthesized. The polymer layer on macroscopic quartz surface was prepared by the facile aerobic autopolymerisation of dopamine hydrochloride under basic conditions. The presence of redox-active catechol moieties meant that gold nanoparticles were formed on the polymer surface. The obtained UV-Vis spectroscopic results confirmed that following their successful assembly, the switching of azobenzenes on PDA/Au was not affected by the surface binding group and the spacer length of the azobenzene molecules under the measurement conditions. Furthermore, facilitated by the curved nature of the Au particles, the surface-bound azobenzene layer could be reconstructed by ligand-exchange processes, and the photochemical characterization of the mixed layer was performed.