オリゴ（スティリル）ベンゼンとトリ（スティリル）-S-トリアジンの発光発光発光の駆動メカニズムを理解する

この研究は、1,3,5-Tris（Styryl）ベンゼンとトリ（Styryl） - s-トライアジンコアに基づいて、星型分子で観察される、凝集誘発性発光および固体発光の増加効果の原因となるメカニズムを解明することに焦点を当てています。これを達成するために、この一連の分子の光物理的特性を3つの状態で分析しました：遊離分子、溶液中の分子凝集体、および固体状態。いくつかの実験条件で観察された発光増強現象の原因メカニズムを精査するために、さまざまな分光法と顕微鏡の実験とDFT計算が行われました。強化された発光発光は、短距離および長距離励起筋結合メカニズムと分子内振動の制限のコンテキストで解釈されました。さらに、πスタッキング凝集体の形成は、励起状態のフェニレン環の間のねじれ運動を通じてE/zの光異性化をブロックし、したがってシステムの発光を強化することがわかった。

This work is focused on unraveling the mechanisms responsible for the aggregation-induced enhanced emission and solid-state luminescence enhancement effects observed in star-shaped molecules based on 1,3,5-tris(styryl)benzene and tri(styryl)-s-triazine cores. To achieve this, the photophysical properties of this set of molecules were analyzed in three states: free molecules, molecular aggregates in solution, and the solid state. Different spectroscopy and microscopy experiments and DFT calculations were conducted to scrutinize the causative mechanisms of the luminescence enhancement phenomenon observed in some experimental conditions. Enhanced luminescence emission was interpreted in the context of short- and long-range excitonic coupling mechanisms and the restriction of intramolecular vibrations. Additionally, we found that the formation of π-stacking aggregates could block E/Z photoisomerization through torsional motions between phenylene rings in the excited state, and hence, enhancing the luminescence of the system.