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Reproduction (Cambridge, England)2020Apr01Vol.159issue(4)

反応性酸素種は、馬の精子走化性のシグナル伝達に関与しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

精子走化性は、卵母細胞の発見を促進する可能性があります。容認された精子のみが走化性によって動きを向けることができますが、それは容量化と同様に、cAMP-PKA経路によって部分的に規制されています。反応性酸素種(ROS)は、走化性に密接に関連する精子容量化中に生成されます。次に、走化性シグナル伝達へのROS参加が期待できます。ここでは、エネルギー代謝のために大量のROSを生成する馬の精子の走化性シグナル伝達におけるROSの役割を研究しました。能力的なシグナル伝達に関与した0.1および0.2 mM過酸化水素(H2O2)で、能力化された精子と走化性の精子のレベルが増加しました。H2O2の濃度勾配を、シグナル伝達経路要素の一部の阻害剤/キレートル剤と組み合わせることにより、NOX(膜NADPHオキシダーゼ)の活性化が走化性AMPC-PKA経路を活性化する細胞内ROSを増加させることを示しました。私たちの結果は、プロゲステロン(P)によって媒介される走化性シグナル伝達へのROSの参加に関する証拠を提供します。

精子走化性は、卵母細胞の発見を促進する可能性があります。容認された精子のみが走化性によって動きを向けることができますが、それは容量化と同様に、cAMP-PKA経路によって部分的に規制されています。反応性酸素種(ROS)は、走化性に密接に関連する精子容量化中に生成されます。次に、走化性シグナル伝達へのROS参加が期待できます。ここでは、エネルギー代謝のために大量のROSを生成する馬の精子の走化性シグナル伝達におけるROSの役割を研究しました。能力的なシグナル伝達に関与した0.1および0.2 mM過酸化水素(H2O2)で、能力化された精子と走化性の精子のレベルが増加しました。H2O2の濃度勾配を、シグナル伝達経路要素の一部の阻害剤/キレートル剤と組み合わせることにより、NOX(膜NADPHオキシダーゼ)の活性化が走化性AMPC-PKA経路を活性化する細胞内ROSを増加させることを示しました。私たちの結果は、プロゲステロン(P)によって媒介される走化性シグナル伝達へのROSの参加に関する証拠を提供します。

Sperm chemotaxis may facilitate the finding of the oocyte. Only capacitated spermatozoa can orient their movement by chemotaxis, which as well as capacitation, is regulated in part by the cAMP-PKA pathway. Reactive oxygen species (ROS) are produced during sperm capacitation which is closely related to chemotaxis. Then, the ROS participation in the chemotactic signaling can be expected. Here we studied the role of ROS in the chemotaxis signaling of equine spermatozoa which produce high quantities of ROS because of their energy metabolism. The level of capacitated and chemotactic spermatozoa was increased with 0.1 and 0.2 mM hydrogen peroxide (H2O2), which was involved in the chemotactic signaling. By combining a concentration gradient of H2O2 with inhibitors/chelators of some of the signaling pathway elements, we showed that the activation of NOX (membrane NADPH oxidase) increases the intracellular ROS which activate the chemotaxis AMPc-PKA pathway. Our results provide evidence about the participation of ROS in the chemotactic signaling mediated by progesterone (P).

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