脾臓摘出術のまれな原因である脾臓の血管腫球の結節変換：2つの症例報告

背景：硬化血管腫球の結節変換（SANT）は、起源がない脾臓のまれな良性疾患です。臨床的症状は不均一であり、悪性腫瘍を安全に除外できないため、偶然に偶然発見されることがよくある脾臓病変が疑わしいことがよくあります。診断は、切除後に組織学的に行われます。 症例の概要：ドイツ語、白人、禁煙、非干渉患者の2つの症例が正常体重の患者を提示します。最初のものは、10 kgの望ましくない減量を示し、約18か月間再発する嘔吐を示していた病歴のない26歳の男性です。2つ目は、以前に婦人科手術を受けていた高血圧の65歳の女性で、腹部の膨満感に苦しんでいます。どちらも、外科的症状の約6および9週間後に脾臓摘出術につながる無脱線性脾臓病変を示しました。SANTの両方の診断は組織学的に行われました。フォローアップは順調に進み、両方ともアスプレニック患者の推奨に従って治療されました。 結論：サントは、脾臓摘出術と偶発的な組織学的所見のまれな原因です。さらなる研究では、SANTの臨床的および放射線学的診断と、無症候性および小規模な所見の患者の治療に焦点を当てる必要があります。

BACKGROUND: Sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT) is a rare benign disease of the spleen with unknown origin. Clinical symptoms are inhomogeneous, and suspicious splenic lesion often found incidentally, leading to splenectomy, as malignancy cannot securely be ruled out. Diagnosis is made histologically after resection. CASE SUMMARY: Two cases of German, white, non-smoking, and non-drinking patients of normal weight are presented. The first one is a 26-year-old man without medical history who was exhibiting an undesired weight loss of 10 kg and recurring vomiting for about 18 mo. The second one is a 65-year-old woman with hypertension who had previously undergone gynecological surgery, suffering from a lasting feeling of abdominal fullness. Both showed radiologically an inhomogeneous splenic lesion leading to splenectomy approximately 6 and 9 wk after surgical presentation. Both diagnoses of SANT were made histologically. Follow-up went well, and both were treated according to the recommendation for asplenic patients. CONCLUSION: SANT is a rare cause of splenectomy and an incidental histological finding. Further research should focus on clinical and radiological diagnosis of SANT as well as on treatment of patients with asymptomatic and small findings.