チオピリジルポルフィリンとルテニウムフタロシアニンの非共有官能化

効率的な有機太陽光変換システムの設計の前提条件は、目に見える領域全体の強い吸収、分子間エネルギー移動による励起状態エネルギーを集中させる能力、および光誘起電子移動における代替関連プロセスです。これに関連して、チオピリジルポルフィリン（ポルスピー）およびルテニウムフタロシアニン（RUPC）は、ルーテニウムでの軸協調による新規超分子POR-PCハイブリッドシステム（PorsPy-RUPC）の構築のための多用途のビルディングブロックであることが証明されました。ポルフィリンの湾地域に配置されたチオピリジル基は、RUPC染料を調整します。新しいヘテロクロモフォア構造における電子密度の顕著な再分布は、超分子ハイブリッドの2つの色素間の電子誘導/受容通信を証明しています。これらの構造ハイブリッドは、その地面と励起状態の反応性によって物理化学的に調査されました。主に蛍光およびフェムト秒分光法である時間分解過渡吸収による光物理調査は、光発現中心ポルフィリンから超分子分子多色型筋障害分析の末梢フタロシアニンへの効率的な分子間エネルギー移動を証明しました。調査結果は、太陽光変換システムのための興味深い素材の設計に推進力を与える可能性があります。

Preconditions for the design of efficient organic solar-light-converting systems are strong absorptions across the visible region, the capacity to funnel excited state energy by intermolecular energy transfer, and alternative association processes in the photoinduced electron transfer. In this context, thiopyridyl porphyrins (PorSPy) and ruthenium phthalocyanines (RuPcs) proved to be versatile building blocks for the construction of novel supramolecular Por-Pc hybrid systems (PorSPy-RuPc) by axial coordination at ruthenium. The thiopyridyl groups placed at the bay region of the porphyrins coordinate the RuPc dye. A notable redistribution of the electron density in the new heterochromophore structures evidences the electron-donating/-accepting communication between the two dyes in the supramolecular hybrids. These structural hybrids were investigated physicochemically by means of their ground and excited state reactivities. Photophysical investigation by time-resolved transient absorption, mainly fluorescence and femtosecond spectroscopy, evidenced efficient intermolecular energy transfer from the photoexcited central porphyrin to the peripheral phthalocyanines in the supramolecular multichromophore ensembles. The findings may give impetus for the design of interesting materials for solar-light-converting systems.