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それらの成分の分解による免疫シグナル伝達経路のダウンレギュレーションにおけるオートファジーの含意は、新しい調査分野を構成します。私たちの研究は、ショウジョウバエタンパク質Kenny/IKKγ(CG16910)とオートファジー機構とI-Kappa Bキナーゼ複合体の分解に必要であることを示しました。この調節メカニズムは、炎症を防ぐために共生微生物叢に応答した免疫不足(IMD)経路のダウンレギュレーションに不可欠です。
それらの成分の分解による免疫シグナル伝達経路のダウンレギュレーションにおけるオートファジーの含意は、新しい調査分野を構成します。私たちの研究は、ショウジョウバエタンパク質Kenny/IKKγ(CG16910)とオートファジー機構とI-Kappa Bキナーゼ複合体の分解に必要であることを示しました。この調節メカニズムは、炎症を防ぐために共生微生物叢に応答した免疫不足(IMD)経路のダウンレギュレーションに不可欠です。
Implication of autophagy in the downregulation of immune signaling pathways through the degradation of their components constitutes an emerging field of investigation. Our work showed that the selective interaction of Drosophila protein Kenny/IKKγ (CG16910) with the autophagic machinery is required for the degradation of the I-kappa B kinase complex. This regulatory mechanism is essential for the downregulation of the immune deficiency (IMD) pathway in response to commensal microbiota to prevent inflammation.
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