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目的：カフェインの消費の急性効果を、宿泊施設の精度と変動性、および瞳孔のサイズと知覚される活性化レベルへの影響を評価する。 方法：22人の大学生（21.68±3.67歳）は、カフェイン（4 mg/kg）またはプラセボ（300 mgのコーンステルチ）のカプセルを2日間と相殺された順序で摂取しました。30分間のカプセル摂取の後、6つの視聴距離（5 m、50 cm、40 cm、40 cm、40 cm、WAM-5500双眼オープンフィールドオートリラクトメーターを使用して、宿泊施設の精度と変動性、および瞳孔サイズを客観的に測定しました。33 cm、25 cm、および20 cm）。カフェイン/プラセボ操作の有効性をチェックするための主観的な活性化も報告されました。 結果：30分間のカフェイン/プラセボ摂取の後、参加者はカフェイン状態でより高いレベルの活性化を認識していることがわかりました（P = .047、CohenのD = 0.48）。カフェインの消費は、瞳孔のサイズに統計的に有意な拡張効果を誘発し（p = .011、η2= 0.271）、調節反応の変動性を低下させました（p = .027、η2= 0.211）。ただし、調節の精度に違いは得られませんでした（p = .321）。 結論：我々のデータは、カフェインの消費が、調節反応の変動性を低下させ、瞳孔拡張を誘発することを示唆しています。それにもかかわらず、宿泊施設の精度はカフェイン摂取に鈍感でした。これらの発見は、眼の機能と神経系の活性化状態との双方向の関係によって説明される場合があります。
目的：カフェインの消費の急性効果を、宿泊施設の精度と変動性、および瞳孔のサイズと知覚される活性化レベルへの影響を評価する。 方法：22人の大学生（21.68±3.67歳）は、カフェイン（4 mg/kg）またはプラセボ（300 mgのコーンステルチ）のカプセルを2日間と相殺された順序で摂取しました。30分間のカプセル摂取の後、6つの視聴距離（5 m、50 cm、40 cm、40 cm、40 cm、WAM-5500双眼オープンフィールドオートリラクトメーターを使用して、宿泊施設の精度と変動性、および瞳孔サイズを客観的に測定しました。33 cm、25 cm、および20 cm）。カフェイン/プラセボ操作の有効性をチェックするための主観的な活性化も報告されました。 結果：30分間のカフェイン/プラセボ摂取の後、参加者はカフェイン状態でより高いレベルの活性化を認識していることがわかりました（P = .047、CohenのD = 0.48）。カフェインの消費は、瞳孔のサイズに統計的に有意な拡張効果を誘発し（p = .011、η2= 0.271）、調節反応の変動性を低下させました（p = .027、η2= 0.211）。ただし、調節の精度に違いは得られませんでした（p = .321）。 結論：我々のデータは、カフェインの消費が、調節反応の変動性を低下させ、瞳孔拡張を誘発することを示唆しています。それにもかかわらず、宿泊施設の精度はカフェイン摂取に鈍感でした。これらの発見は、眼の機能と神経系の活性化状態との双方向の関係によって説明される場合があります。
OBJECTIVES: To evaluate the acute effect of caffeine consumption on the accuracy and variability of accommodation, as well as its impact on pupil size and perceived levels of activation. METHODS: 22 university students (21.68 ± 3.67 years old) ingested a capsule of caffeine (4 mg/kg) or placebo (300 mg of corn-starch) in two different days and counterbalanced order. After 30 min of capsule ingestion, we objectively measured the accuracy and variability of accommodation, and pupil size using the WAM-5500 binocular open-field autorefractometer for 2 min at each of the six viewing distances (5 m, 50 cm, 40 cm, 33 cm, 25 cm, and 20 cm). Subjective levels of activation to check the effectiveness of caffeine/placebo manipulation were also reported. RESULTS: We found that after 30 min of caffeine/placebo ingestion, participant perceived higher levels of activation in the caffeine condition (p = .047, Cohen´s d = 0.48). Caffeine consumption induced a statistically significant dilator effect on pupil size (p = .011, η2 = 0.271), and reduced variability of accommodative response (p = .027, η2 = 0.211). However, no differences were obtained for the accuracy of accommodation (p = .321). CONCLUSIONS: Our data suggest that caffeine consumption reduced the variability of accommodative response and induced pupil dilation. Nevertheless, the accuracy of accommodation was insensitive to caffeine intake. These findings may be explained by the bidirectional relationship between ocular functioning and the nervous system´s state of activation.
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