異なる澱粉の熱分解の速度論と熱力学と推定TG/DTG-DTAによる表面上のOHグループとH2O含有量

この研究の主な目的は、コートレドファーン法による澱粉の熱分解の運動および熱力学的パラメーターを推定することです。この手順は、単一レート形式のために一般的に使用される熱重量分析/差熱重力測定/異なる熱分析（TG/DTG-DTA）動態法です。この研究では、デンプン表面測定に関する反応性ヒドロキシル基含有量の提案された方法も示しており、値は1 gの澱粉あたり960.21-1078.76 mg OHの範囲でした。熱処理により、分解推定の速度論のバイオマスの熱物理特性が明らかになりました。活性化エネルギーは、約66.5-167 KJ・mol-1の範囲の値に達しました。また、この研究により、材料の望ましい形態になるために必要な温度条件の決定が可能になります。したがって、ネイティブ状態では、ポリマーが熱分解、低せん断応力、逆行、相乗の結果として限定的な用途を示しているため、有機の溶解度が低いため、ポリマーは熱分解、低せん断応力、逆行、相乗効果の結果として限られた用途を示すため、要求されたコンパクト多孔質構造を達成する必要があります。溶媒。この記事のレビューでは、熱力学的パラメーターと反応性ヒドロキシル基は革新的であり、まだ文献には発見されていません。

The main aim of this study is to estimate the kinetic and thermodynamic parameters of thermal decomposition of starches by the Coats-Redfern method. This procedure is a commonly used thermogravimetric analysis/difference thermal gravimetry/differental thermal analysis (TG/DTG-DTA) kinetic method for single rate form. The study also shows a proposed method for reactive hydroxyl groups content on the starch surface determination, and values were in range of 960.21-1078.76 mg OH per 1 g of starch. Thermal processing revealed the thermophysical properties of biomass for the kinetics of decomposition estimation. Activation energies reached the values in range of approximately 66.5-167 kJ·mol-1. This research also enables the determination of the temperature conditions required for becoming the desired form of material. Therefore, it is necessary to achieve the requested compact porous structure in an activation process, because in the native state, the polymer exhibits limited applications as a result of thermal decomposition, low shear stress, retrogradation, and syneresis, hence the low solubility in organic solvents. Thermodynamic parameters and reactive hydroxyl groups in this article review are innovative and have not yet been found in the literature.