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背景:妊娠中、母体の免疫系は、腫瘍性ユニットを維持するために調整されます。これらの調整により、CRPが増加し、産後に続きます。この研究の目的は、第2産後の日の上昇に関連する、態度、周期、および産後の要因を決定することでした。 方法:便利なサンプルから換算、周辺および産後の因子が収集された、遡及的な定量的な単一中心のファイル分析を実施しました。2日目に、産後CRPはローカルプロトコルに従って採取されました。CRPの分娩後レベルに関連する因子を決定するために、統合および多変量解析が実行されました。合計サンプルサイズは1400人の患者で構成されていました。 結果:重回帰分析は、産後2日目のCRPの増加に関連する11因子:妊娠年齢(p = 0.002)、産後2日目の母体血液白血球数、膜の人工破裂(p <0.001)を示したことを示しました(p <0.001)、分娩中の発熱(P <0.001)、留置尿中カテーテル(P = 0.008)、硬膜外麻酔(P <0.001)、胎児頭皮電極(P <0.001)、一次計画帝王切開(P = 0.019)、二次帝王切開(P(P = 0.019)(P)<0.001)、産後(p = 0.030)および発熱(p = 0.001)。 結論:この研究は、多くの先生、周辺および産後の要因が高分娩後CRPに関連していることを示しています。CRPは、産後のスクリーニングテストとして使用して、正常な炎症/感染性/感染性の変化を区別することはできません。
背景:妊娠中、母体の免疫系は、腫瘍性ユニットを維持するために調整されます。これらの調整により、CRPが増加し、産後に続きます。この研究の目的は、第2産後の日の上昇に関連する、態度、周期、および産後の要因を決定することでした。 方法:便利なサンプルから換算、周辺および産後の因子が収集された、遡及的な定量的な単一中心のファイル分析を実施しました。2日目に、産後CRPはローカルプロトコルに従って採取されました。CRPの分娩後レベルに関連する因子を決定するために、統合および多変量解析が実行されました。合計サンプルサイズは1400人の患者で構成されていました。 結果:重回帰分析は、産後2日目のCRPの増加に関連する11因子:妊娠年齢(p = 0.002)、産後2日目の母体血液白血球数、膜の人工破裂(p <0.001)を示したことを示しました(p <0.001)、分娩中の発熱(P <0.001)、留置尿中カテーテル(P = 0.008)、硬膜外麻酔(P <0.001)、胎児頭皮電極(P <0.001)、一次計画帝王切開(P = 0.019)、二次帝王切開(P(P = 0.019)(P)<0.001)、産後(p = 0.030)および発熱(p = 0.001)。 結論:この研究は、多くの先生、周辺および産後の要因が高分娩後CRPに関連していることを示しています。CRPは、産後のスクリーニングテストとして使用して、正常な炎症/感染性/感染性の変化を区別することはできません。
BACKGROUND: During pregnancy the maternal immune system adjusts to preserve the foetoplacental unit. These adjustments lead to an increase in CRP, continuing into the postpartum. The objective of this study was to determineantepartal, peripartal and postpartal factors associated with an elevated CRP on the second postpartum day. METHODS: A retrospective quantitative, monocentric file analysis in which antepartal, peripartal and postpartal factors were collected from a convenience sample was performed. On the second day postpartum CRP was taken according to local protocol. Uni- and multi-variate analysis was performed to determine factors that are related to postpartum level of CRP. The total sample size consisted of 1400 patients. RESULTS: Multiple regression analysis indicated 11 factors related to increased CRP on the second day postpartum: gestational age (p=0.002), maternal blood leukocyte count on day 2 postpartum (p<0.001), artificial rupture of the membranes (p<0.001), fever during labor (p<0.001), indwelling urinary catheter (p=0.008), epidural anesthesia (p<0.001), fetal scalp electrode (p<0.001), primary planned caesarean (p=0.019), secondary caesarean h (p<0.001), formula feeding (p=0.030) and fever during postpartum (p=0.001). CONCLUSION: This research indicates that many antepartal, peripartal and postpartal factors are related to high postpartum CRP. CRP can not be used as a screening test test in the postpartum to discriminate between normal and pathologic inflammatory/infectious changes.
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