[トランスシレチンアミロイド心筋症]

心臓へのトランスシレチンアミロイドフィブリルの沈着に起因するトランスシレチンアミロイド心筋症（ATT-CM）は、高齢者の心不全の認識されていない原因であり、平均寿命の悪さに関連しています。診断は、血漿細胞異系の欠如を条件に、骨トレーサーを使用した放射性核種イメージングによって行うことができます。最近の証拠は、ATTR-CMのかなりの有病率を示唆しており、効果的な治療が利用可能になっています。このレビューは、ATT-CMの検出と臨床管理の新しい時代を導いたこれらの新しい開発をまとめたものです。

Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) resulting from deposition of transthyretin amyloid fibrils in the heart is an underrecognised cause of heart failure in the elderly and is associated with a poor life expectancy. The diagnosis can now be made by radionuclide imaging with bone tracers, provided absence of plasma-cell dyscrasia. Recent evidence has suggested a considerable prevalence of ATTR-CM, and effective treatment has become available. This review summarises these new developments, which have ushered a new era in the detection and clinical management of ATTR-CM.