潰瘍性大腸炎におけるスフィンゴシン-1-リン酸の調節

はじめに：スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、免疫、心血管系、肺系、神経系、理論的癌関連のリスクの調節など、さまざまな生理学的および病理学的プロセスに関与する膜由来のリゾホスリン脂質シグナル伝達分子です。S1P1-5受容体の。AREASカバー：S1P受容体アゴニズムは、リンパ節からのリンパ球脱出の遮断を通じて、リンパ球の再循環を標的とするUCの治療のための新しい戦略です。PubMedに関する広範な文献レビューを実施しました。S1P変調の分子的側面、S1PRアゴニストの作用メカニズム（Fingolimod、Ozanimod、Etrasimod、およびKRP-203）、および患者の治療のための潜在的な有効性と安全性に関する広範な文献レビューを実施しました。潰瘍性大腸炎を使用して、専門家の意見：選択的なS1Pモジュレーターが現れて、このクラスの薬剤の有効性と安全性のプロファイルを拡大します。フェーズ3プログラムは、UC患者の管理に対する利益を証明するために、潜在的な一連の証拠を追加する必要があります。

Introduction: Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a membrane-derived lysophospholipid signaling molecule implicated in various physiological and pathological processes, such as regulation of the immune, cardiovascular, pulmonary, and nervous systems and theoretical cancer-related risks, through extracellular activation of S1P1-5 receptors.Areas covered: S1P receptor agonism is a novel strategy for the treatment of UC targeting lymphocyte recirculation, through blockade of lymphocyte egress from lymph nodes. We conducted an extensive literature review on PUBMED on currently available data on molecular aspects of S1P modulation, the mechanisms of action of S1PR agonists (fingolimod, ozanimod, etrasimod, and KRP-203), and their potential efficacy and safety for the treatment of patients with ulcerative colitis.Expert opinion: Selective S1P modulators have emerged to enlarge the efficacy and safety profile of this class of agents. Phase 3 programs should add the potential body of evidence to prove their benefit for the management of UC patients.