抗腫瘍免疫を強化するための腫瘍溶解性ウイルスの遺伝的修飾

前臨床および臨床的に開発およびテストされている多くの免疫療法の中で、腫瘍溶解性ウイルス（OV）は、最近承認された遺伝的に設計されたシンプルなウイルス1型（HSV-1）を使用して、強力な新しい治療薬の検索で先駆者として牽引力を獲得しています。黒色腫の治療のためのFDA。がんと戦うOVの大きな可能性は、OVベースの治療を改善するためのさまざまなアプローチを促進することであり、宿主の抗腫瘍免疫が最も有望なアプローチの1つであるOVSの遺伝子修飾が伴うことです。この章では、これらの目標を達成するためのさまざまな方法とともに、抗腫瘍活性と免疫刺激能力を高めることができるOVゲノムの可能な修飾について説明します。最後に、さまざまな分析を提示して、望ましい遺伝子修飾を検証し、宿主の抗腫瘍免疫への影響を予備段階で評価します。

Among the many immunotherapies being developed and tested both preclinically and clinically, oncolytic viruses (OVs) are gaining traction as a forerunner in the search for potent new therapeutic agents, with a genetically engineered herpes simplex virus type 1 (HSV-1) recently approved by the FDA for the treatment of melanoma. The great potential of OVs to fight cancer is driving different approaches to improve OV-based therapy, with genetic modification of OVs to enhance host antitumor immunity being one of the most promising approaches. In this chapter we describe possible modifications in the OV genome that could increase its antitumor activity and immunostimulatory capacity, together with different methods to achieve these goals. Finally, we present different analyses to verify the desired genetic modification and evaluate its impact on host antitumor immunity in preliminary stages.