Saccharomyces boulardii CNCM I-745プロバイオティクスは、アモキシシリンの薬物動態を変えません

バックグラウンドプロバイオティクスは、胃腸管で共誘発しながら、宿主に利益をもたらす生きた微生物生物です。プロバイオティクスは安全で、カウンターで利用可能であり、抗生物質関連の下痢の日数を減らすことにより臨床的利益があります。プロバイダーからの処方箋とプロバイオティクスの直接的な消費者需要は増加しているようです。いくつかの最近の動物研究では、プロバイオティクスが同時投与薬の吸収に大きな影響を与える可能性があることが実証されています。しかし、現在まで、動物モデルにおけるプロバイオティクス薬物相互作用研究は、細菌のプロバイオティクスと非抗生物質薬に限定されてきました。方法私たちは、一般的な市販の酵母プロバイオティクスであるSaccharomyces boulardii CNCM I-745（Florastor®）と経口投与アモキシシリンとの相互作用を調べる従来の薬物動態マウス研究を実施しました。結果、プロバイオティクス処理群と未処理対照群の間でアモキシシリンの薬物動態パラメーター（半減期、曲線下面積、最大濃度、排出速度定数）に有意差はないことを示しました。結論として、私たちの調査結果は、S。boulardiiのプロバイオティクスとアモキシシリンの同時投与または同時使用がアモキシシリン療法の有効性を変えることはない可能性が高いことを示唆しています。

Background Probiotics are live microbial organisms that provide benefit to the host while co-habitating in the gastrointestinal tract. Probiotics are safe, available over the counter, and have clinical benefit by reducing the number of antibiotic-associated diarrhea days. Prescriptions from providers and direct consumer demand of probiotics appear to be on the rise. Several recent animal studies have demonstrated that probiotics may have significant effect on absorption of co-administered drugs. However, to date, most probiotic-drug interaction studies in animal models have been limited to bacterial probiotics and nonantibiotic drugs. Methods We performed a traditional pharmacokinetic mouse study examining the interactions between a common commercially available yeast probiotic, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 (Florastor®) and an orally administered amoxicillin. Results We showed that there were no significant differences in pharmacokinetic parameters (half-life, area under the curve, peak concentrations, time to reach maximum concentration, elimination rate constant) of amoxicillin between the probiotic treated and untreated control groups. Conclusions Altogether, our findings suggest that coadministration or concurrent use of S. boulardii probiotic and amoxicillin would not likely alter the efficacy of amoxicillin therapy.