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Polish journal of pathology : official journal of the Polish Society of Pathologists20190101Vol.70issue(4)

CD56、CD57、HBME1、CK19、ガレクチン-3、およびP63甲状腺良性/悪性病変およびNIFTPの診断診断における免疫組織化学染色染色

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

甲状腺癌の検出は、過去数十年で着実に増加しています。NIFTPの認識後、甲状腺乳頭癌(浸潤性および浸潤性卵胞変異甲状腺癌)の濾胞パターン変異体から良性腫瘍(濾胞腺腫)を区別することも重要であり、甲状腺筋甲状腺乳頭乳頭乳頭癌)、甲状腺の低いリスク(NIFTP)。甲状腺の濾胞パターン化された増殖は、病理学者のための戦いとして依然として持続しています。この研究では、最も一般的に使用される免疫組織化学染色「HBME1、CK19、ガレクチン-3」を分析し、新しいものを追加することを目的としました。研究グループは次のとおりです。結節性過形成、濾胞性腺腫、NIFTP、浸潤性卵胞変異体PTC、古典的なバリアントPTC(CVPTC)および濾胞癌。各グループは20症例で構成されていました。切片は、CD56、CD57、P63、CK19、HBME1(メソテル細胞)、ガレクチン-3抗体で染色されました。CD56の発現は良性卵胞病変で高かったが、FCはこのグループでは除外できませんでした。CD57は悪性濾胞基とNIFTPで高かった。興味深いことに、P63はFVPTCで高度に発現されていることがわかりました。これは、病変の卵胞グループの浸潤性を予測することを約束している可能性があります。CK19、ガレクチン-3、およびHBME1は、以前の報告と一致してCVPTCで静かに顕著であることがわかりました。

甲状腺癌の検出は、過去数十年で着実に増加しています。NIFTPの認識後、甲状腺乳頭癌(浸潤性および浸潤性卵胞変異甲状腺癌)の濾胞パターン変異体から良性腫瘍(濾胞腺腫)を区別することも重要であり、甲状腺筋甲状腺乳頭乳頭乳頭癌)、甲状腺の低いリスク(NIFTP)。甲状腺の濾胞パターン化された増殖は、病理学者のための戦いとして依然として持続しています。この研究では、最も一般的に使用される免疫組織化学染色「HBME1、CK19、ガレクチン-3」を分析し、新しいものを追加することを目的としました。研究グループは次のとおりです。結節性過形成、濾胞性腺腫、NIFTP、浸潤性卵胞変異体PTC、古典的なバリアントPTC(CVPTC)および濾胞癌。各グループは20症例で構成されていました。切片は、CD56、CD57、P63、CK19、HBME1(メソテル細胞)、ガレクチン-3抗体で染色されました。CD56の発現は良性卵胞病変で高かったが、FCはこのグループでは除外できませんでした。CD57は悪性濾胞基とNIFTPで高かった。興味深いことに、P63はFVPTCで高度に発現されていることがわかりました。これは、病変の卵胞グループの浸潤性を予測することを約束している可能性があります。CK19、ガレクチン-3、およびHBME1は、以前の報告と一致してCVPTCで静かに顕著であることがわかりました。

Detection of thyroid carcinoma has been steadily increased in the past few decades. After the recognition of NIFTP, also gain importance to differentiate benign tumors (follicular adenoma) from follicular patterned variants of papillary thyroid carcinoma (invasive and infiltrative follicular variant papillary thyroid carcinoma), and low-risk lesions of thyroid (NIFTP). Follicular patterned proliferations of thyroid still persists as a battle for pathologists. In this study, we aimed to analyze the most commonly used immunohistochemical stains "HBME1, CK19, Galectin-3", adding the new ones "CD56, CD57, and p63". Study groups were; nodular hyperplasia, follicular adenoma, NIFTP, infiltrative follicular variant PTC, classical variant PTC (CVPTC) and follicular carcinoma. Each group consisted of twenty cases. The sections were stained with CD56, CD57, p63, CK19, HBME1 (Mesotel cell), Galectin-3 antibody. Although the expression of CD56 was high in benign follicular lesions, FC could not be excluded in this group. CD57 was high in malignant follicular group and NIFTP. Interestingly, p63 was found highly expressed in FVPTC, which might be promising to predict invasiveness in follicular group of lesions. CK19, Galectin-3 and HBME1 were found quietly prominent in CVPTC in concordance with the previous reports.

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