新しい炭素ナノ粒子を実際のサンプルの蛍光プローブとして使用することにより、2,4,6-トリニトロフェノールの選択的測定

2,4,6-トリニトロフェノール（TNP）は、私たちの日常生活で広く使用されています。ただし、TNPを過剰に使用すると、多数の病気につながる可能性があります。したがって、TNPを検出するための効果的な方法を見つける必要があります。ここでは、TNPによる急速な蛍光消光が、内部フィルター効果に基づいて水性媒体中のTNPの蛍光測定のために開発されました。窒素硫黄コドープカーボンナノ粒子（N、S-CNP）は、L-システインおよびクエン酸の前駆体を使用した1ポットの溶剤法によって合成され、蛍光プローブとしてのTNPの測定に適用されました。N、S-CNP、および発光ピーク中心の励起ピーク中心は、それぞれ340 nmと423 nmです。このプローブは、比較的安定した特性のためにTNPを検出するためにさまざまな条件で使用できます。一方、速い応答時間（<1分）、広い線形応答範囲（0.1〜40μm）、および低検出限界（43.0 nm）があります。このプローブは、優れた選択性と高感度を依然として持っています。この方法は、満足のいく回復率で標準的な水サンプルを検出するためにも使用され、汚染物質や臨床疾患の適用に使用されます。グラフィカルな抽象。

2,4,6-Trinitrophenol (TNP) is widely used in our daily life; however, excessive use of TNP can lead to a large number of diseases. Therefore, it is necessary to find an effective method to detect TNP. Herein, the rapid fluorescence quenching by TNP was developed for the fluorometric determination of TNP in aqueous medium based on the internal filter effect. Nitrogen-sulfur-codoped carbon nanoparticles (N,S-CNPs), synthesized by a one-pot solvothermal method with the precursors of L-cysteine and citric acid, were applied for the determination of TNP as a fluorescent probe. The excitation peak center of N,S-CNPs and the emission peak center are 340 nm and 423 nm, respectively. The probe can be used in a variety of conditions to detect TNP due to its relatively stable properties. Meanwhile, it has a fast response time (< 1 min), wide linear response range (0.1-40 μM), and low detection limit (43.0 nM). This probe still has excellent selectivity and high sensitivity. The method was also used to detect standard water samples with a satisfactory recovery rate, and it will be used in the application of pollutants and clinical diseases. Graphical abstract.