血清チミジンキナーゼ活性の連続評価は、転移性乳がんと新たに診断された女性では予後的です

転移性乳がん（MBC）における新しい治療法の急速な発達は、予後および監視ツールの改善の必要性を伴います。チミジンキナーゼ1（TK1）はDNA合成に関与しており、その活性は癌患者の結果と相関しています。この研究の目的は、予後と治療モニタリングのツールとして、MBC患者の血清TK1活性（STK1）レベルを評価することでした。第1ラインの全身治療に予定されているMBCの女性142人が、前向き観察研究に含まれていました。STK1は、ベースライン（BL）および1、3、6ヶ月、および無増悪および全生存期間（PFS、OS）との相関を評価しました。高いSTK1レベル（中央値以上）は、他の予後因子を調整した後、BLのより悪いPFSおよびOSと相関していました。STK1レベルは、治療中のフォローアップ時点から測定されたPFSおよびOSと有意に関連していました。治療中の3か月から6か月の変化は、PFSおよびOSと有意に相関していましたが、初期の変化はありませんでした。新たに診断されたMBC患者の独立した予後因子としてSTK1レベルを実証することができました。STK1レベルの変化は、3か月から6か月の変化がPFSおよびOSと相関していました。STK1の将来の研究は、その臨床的有用性をさらに定義するために保証されています。

The rapid development of new therapies in metastatic breast cancer (MBC), entails a need for improved prognostic and monitoring tools. Thymidine kinase 1 (TK1) is involved in DNA synthesis and its activity correlates to outcome in cancer patients. The aim of this study was to evaluate serum TK1 activity (sTK1) levels in MBC patients as a tool for prognostication and treatment monitoring. 142 women with MBC scheduled for 1st line systemic treatment were included in a prospective observational study. sTK1 was measured at baseline (BL) and at 1, 3 and 6 months and correlations to progression-free and overall survival (PFS, OS) evaluated. High sTK1 levels (above median) correlated to worse PFS and OS at BL, also after adjusting for other prognostic factors. sTK1 levels were significantly associated with PFS and OS measured from follow-up time points during therapy. Changes from 3 to 6 months during therapy significantly correlated to PFS and OS, whereas early changes did not. We could demonstrate sTK1 level as an independent prognostic factor in patients with newly diagnosed MBC. Changes in sTK1 levels from 3 to 6 months correlated to PFS and OS. Future studies of sTK1 are warranted to further define its clinical utility.