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Molecules (Basel, Switzerland)2020Mar15Vol.25issue(6)

ポリビニルアルコール/キトサン/ポリヘキサメチレンビッグアアニド相分離システム:抗菌効果が強化された潜在的な局所抗菌製剤

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

水性ポリビニルアルコール(PVA)/キトサン(CHT)/ポリヘキサメチレンビグアアニド(PHMB)ブレンド(PVA/CHT/PHMBブレンド)は、抗菌効果の向上を伴う潜在的な低用量局所抗菌定式化として開発されました。PVA/CHT/PHMBブレンドの調製は非常に幅広く、PVA、CHT、PHMBが水に順番に溶解しただけでした。非イオン性ポリマーPVAが連続相を形成し、カチオン性ポリマーCHTとPHMBが分散相を形成するため、ブレンド内の相分離により誘導される100 nmサイズの凝集体が形成されました。PVA/CHT/PHMBブレンドのPHMBの最小阻害濃度(MIC)は0.5μg/mLであり、PHMBのMICよりも4倍低かった。相分離により、抗菌活性の強化を説明するために、ゼータ潜在メカニズムが増加しました。さらに、ブレンドは、良好な水蒸気透過性を備えた皮膚表面に簡単にフィルムを形成し、ヌードマウスの傷の癒しプロセスを加速するための液体包帯として使用できます。これらの発見は、PHMB機能化されたブレンドが低用量の局所抗菌製剤としてさらに調査できるという実験的証拠を提供し、ナノサイズの相分離戦略を使用して、抗菌効果の強化を伴う新規低用量局所抗菌製剤を設計することができます。

水性ポリビニルアルコール(PVA)/キトサン(CHT)/ポリヘキサメチレンビグアアニド(PHMB)ブレンド(PVA/CHT/PHMBブレンド)は、抗菌効果の向上を伴う潜在的な低用量局所抗菌定式化として開発されました。PVA/CHT/PHMBブレンドの調製は非常に幅広く、PVA、CHT、PHMBが水に順番に溶解しただけでした。非イオン性ポリマーPVAが連続相を形成し、カチオン性ポリマーCHTとPHMBが分散相を形成するため、ブレンド内の相分離により誘導される100 nmサイズの凝集体が形成されました。PVA/CHT/PHMBブレンドのPHMBの最小阻害濃度(MIC)は0.5μg/mLであり、PHMBのMICよりも4倍低かった。相分離により、抗菌活性の強化を説明するために、ゼータ潜在メカニズムが増加しました。さらに、ブレンドは、良好な水蒸気透過性を備えた皮膚表面に簡単にフィルムを形成し、ヌードマウスの傷の癒しプロセスを加速するための液体包帯として使用できます。これらの発見は、PHMB機能化されたブレンドが低用量の局所抗菌製剤としてさらに調査できるという実験的証拠を提供し、ナノサイズの相分離戦略を使用して、抗菌効果の強化を伴う新規低用量局所抗菌製剤を設計することができます。

An aqueous polyvinyl alcohol (PVA)/chitosan (CHT)/polyhexamethylene biguanide (PHMB) blends (PVA/CHT/PHMB blends) has been developed as a potential low dose topical antibacterial formulation with enhanced antimicrobial effect. The preparation of PVA/CHT/PHMB blends was quite facilely, with just dissolved PVA, CHT, PHMB in water in order. There was the aggregates with 100 nm size around induced by phase separation in the blends and an aqueous two-phase system (ATPS) formed, as non-ionic polymer PVA formed a continuous phase and cationic polymer CHT and PHMB formed dispersed phases. The minimum inhibitory concentration (MIC) of PHMB in the PVA/CHT/PHMB blends was 0.5μg/mL, which was four times lower than the MIC of PHMB individually. A phase separation increased zeta potential mechanism was proposed to explain the enhanced antibacterial activities. In addition, the blends could easily form film on the skin surface with good water vapor permeability and be used as a liquid bandage to accelerate the scratch wound healing process of nude mouse. These findings provide experimental evidence that the PHMB-functionalized blends could be further explored as low-dose topical antibacterial formulations, and the nano-sized phase separation strategy could be used to design novel low-dose topical antibacterial formulations with an enhanced antimicrobial effect.

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