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Molecules (Basel, Switzerland)2020Mar25Vol.25issue(7)

緑茶のカテキンは、海馬の即時エアリー遺伝子を引き起こし、認知機能低下と寿命の短縮を防ぎます

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

老化したマウスの腹ne倒hune 10(SAMP10)マウスは、緑茶カテキン(GTカテキン、60 mg/kg)を摂取した後、脳機能の老化関連の低下を抑制したことがわかりました。GTカテキンに対する脳機能の線量依存性は、1 mg/kg以上の摂取量が認知機能低下と寿命の短縮を示したことを示しています。1 mg/kgのGTカテキンを摂取したマウスは生存期間中央値が最も長くなりましたが、認知機能低下を抑制するのに線量はあまり効果的ではありませんでした。メモリの獲得を改善するための最適な用量は60 mg/kgであり、メモリ保持は30 mg/kg以上を摂取したマウスで高かった。GTカテキンによって認知機能低下が抑制されるメカニズムを解明するために、GTカテキンの摂取後1か月後にSAMP10マウスの海馬における遺伝子発現の変化を分析しました。結果は、核内受容体サブファミリー4(NR4A)、FBJ骨肉腫癌遺伝子(FOS)、初期成長反応1(EGR1)、ニューロンPASドメインタンパク質4(NPAS4)、およびシステインリッチタンパク質などの即時エレオンの発現を示しています。61(CYR61)が大幅に増加しました。これらの結果は、GTカテキンが、シナプスと神経回路の可塑性の長期的な変化に関与する即時の遺伝子の発現の増加により、年齢に関連した認知低下を抑制することを示唆しています。

老化したマウスの腹ne倒hune 10(SAMP10)マウスは、緑茶カテキン(GTカテキン、60 mg/kg)を摂取した後、脳機能の老化関連の低下を抑制したことがわかりました。GTカテキンに対する脳機能の線量依存性は、1 mg/kg以上の摂取量が認知機能低下と寿命の短縮を示したことを示しています。1 mg/kgのGTカテキンを摂取したマウスは生存期間中央値が最も長くなりましたが、認知機能低下を抑制するのに線量はあまり効果的ではありませんでした。メモリの獲得を改善するための最適な用量は60 mg/kgであり、メモリ保持は30 mg/kg以上を摂取したマウスで高かった。GTカテキンによって認知機能低下が抑制されるメカニズムを解明するために、GTカテキンの摂取後1か月後にSAMP10マウスの海馬における遺伝子発現の変化を分析しました。結果は、核内受容体サブファミリー4(NR4A)、FBJ骨肉腫癌遺伝子(FOS)、初期成長反応1(EGR1)、ニューロンPASドメインタンパク質4(NPAS4)、およびシステインリッチタンパク質などの即時エレオンの発現を示しています。61(CYR61)が大幅に増加しました。これらの結果は、GTカテキンが、シナプスと神経回路の可塑性の長期的な変化に関与する即時の遺伝子の発現の増加により、年齢に関連した認知低下を抑制することを示唆しています。

Senescence-accelerated mouse prone 10 (SAMP10) mice, after ingesting green tea catechins (GT-catechin, 60 mg/kg), were found to have suppressed aging-related decline in brain function. The dose dependence of brain function on GT-catechin indicated that intake of 1 mg/kg or more suppressed cognitive decline and a shortened lifespan. Mice that ingested 1 mg/kg GT-catechin had the longest median survival, but the dose was less effective at suppressing cognitive decline. The optimal dose for improving memory acquisition was 60 mg/kg, and memory retention was higher in mice that ingested 30 mg/kg or more. To elucidate the mechanism by which cognitive decline is suppressed by GT-catechin, changes in gene expression in the hippocampus of SAMP10 mice one month after ingesting GT-catechin were analyzed. The results show that the expression of immediate-early genes such as nuclear receptor subfamily 4 (Nr4a), FBJ osteosarcoma oncogene (Fos), early growth response 1 (Egr1), neuronal PAS domain protein 4 (Npas4), and cysteine-rich protein 61 (Cyr61) was significantly increased. These results suggest that GT-catechin suppresses age-related cognitive decline via increased expression of immediate-early genes that are involved in long-term changes in plasticity of synapses and neuronal circuits.

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