GABA作動性側habenulaニューロンのオレキシンシグナル伝達は、雄マウスの攻撃的な行動を調節します

攻撃性の高まりは、複数の神経精神障害の特徴であり、患者、その家族、一般にさまざまな悪影響を与える可能性があります。人間と動物の最近の研究は、攻撃性に脳の報酬回路を関係させており、攻撃的な個人のサブセットでは、下位の社会的標的の支配が強化されていることを示唆しています。この研究では、雄マウスでは、外側視床下部のオレキシンニューロンが、オレキシン受容体2（oxr2）を介して外側habenula（LHB）のグルタミン酸デカルボキシラーゼ2（GAD2）発現ニューロンの小さな集団を活性化し、その活性化を活性化することを示しました。これらのGAD2ニューロンは、攻撃性のあるコンテキストに対する男性男性の攻撃性と条件付けられた場所の好みを促進しました。さらに、LHB GAD2ニューロンはLHB内で阻害され、LHB全体の活性を減衰させました。これらの結果は、オレキシン系が男性間攻撃行動の調節に重要であり、LHB内の局所抑制回路の最初の機能的証拠を提供することを示唆しています。

Heightened aggression is characteristic of multiple neuropsychiatric disorders and can have various negative effects on patients, their families and the public. Recent studies in humans and animals have implicated brain reward circuits in aggression and suggest that, in subsets of aggressive individuals, domination of subordinate social targets is reinforcing. In this study, we showed that, in male mice, orexin neurons in the lateral hypothalamus activated a small population of glutamic acid decarboxylase 2 (GAD2)-expressing neurons in the lateral habenula (LHb) via orexin receptor 2 (OxR2) and that activation of these GAD2 neurons promoted male-male aggression and conditioned place preference for aggression-paired contexts. Moreover, LHb GAD2 neurons were inhibitory within the LHb and dampened the activity of the LHb as a whole. These results suggest that the orexin system is important for the regulation of inter-male aggressive behavior and provide the first functional evidence of a local inhibitory circuit within the LHb.