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Free radical biology & medicine2020May20Vol.152issue()

カメリア油は、塩化アルミニウム処理ラットにおけるアルツハイマー病の進行を緩和します

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

最も一般的なタイプの認知症であるアルツハイマー病(AD)は、酸化ストレス、炎症、および腸内微生物叢(GM)の不均衡に関連しています。最近の研究では、カメリアオイルには抗酸化および抗炎症活性があり、免疫系とGMを調節することが実証されています。ただし、ADの病因を緩和する上でのカメリアオイルの効果は不明のままです。認知機能低下のSDラットモデルは、塩化アルミニウムの毎日の経口投与によって確立されました。結果は、塩化アルミニウム治療群が記憶能力の悪化とAD関連タンパク質の発現の増加を示したのに対し、これらの特徴はカメリアの石油処理グループで緩和されたことを明らかにしました。カメリアオイルによる治療は、抗酸化酵素レベルを増加させ、MDAレベルを低下させました。さらに、Camelliaオイルは、RAGE/NF-κBシグナル伝達とミクログリアの活性化を阻害することにより、サイトカインの発現を調節しました。興味深いことに、オートファジー関連のタンパク質は、カメリア油治療群で増加しました。さらに、カメリアオイルはGMのプロバイオティクスの豊富さを増加させました。カメリアオイルは、記憶の欠陥を軽減し、学習能力の向上、抗酸化活性の向上、免疫関連のサイトカインの発現を調節し、オートファジーを促進し、塩化物処理アルミニウム治療ラットのGMの組成を改善することにより、ADの病原性を妨げることにより、AD脳の病理を逆転させることができます。マイクロバイオーム腸脳軸を介してカメリアオイルで治療することにより緩和されます。

最も一般的なタイプの認知症であるアルツハイマー病(AD)は、酸化ストレス、炎症、および腸内微生物叢(GM)の不均衡に関連しています。最近の研究では、カメリアオイルには抗酸化および抗炎症活性があり、免疫系とGMを調節することが実証されています。ただし、ADの病因を緩和する上でのカメリアオイルの効果は不明のままです。認知機能低下のSDラットモデルは、塩化アルミニウムの毎日の経口投与によって確立されました。結果は、塩化アルミニウム治療群が記憶能力の悪化とAD関連タンパク質の発現の増加を示したのに対し、これらの特徴はカメリアの石油処理グループで緩和されたことを明らかにしました。カメリアオイルによる治療は、抗酸化酵素レベルを増加させ、MDAレベルを低下させました。さらに、Camelliaオイルは、RAGE/NF-κBシグナル伝達とミクログリアの活性化を阻害することにより、サイトカインの発現を調節しました。興味深いことに、オートファジー関連のタンパク質は、カメリア油治療群で増加しました。さらに、カメリアオイルはGMのプロバイオティクスの豊富さを増加させました。カメリアオイルは、記憶の欠陥を軽減し、学習能力の向上、抗酸化活性の向上、免疫関連のサイトカインの発現を調節し、オートファジーを促進し、塩化物処理アルミニウム治療ラットのGMの組成を改善することにより、ADの病原性を妨げることにより、AD脳の病理を逆転させることができます。マイクロバイオーム腸脳軸を介してカメリアオイルで治療することにより緩和されます。

Alzheimer's disease (AD), the most common type of dementia, is associated with oxidative stress, inflammation, and gut microbiota (GM) imbalance. Recent studies have demonstrated that camellia oil has antioxidant and anti-inflammatory activity and modulates the immune system and GM. However, the effect of camellia oil in alleviating AD pathogenesis remains unclear. An SD rat model of cognitive decline was established by the daily oral administration of aluminum chloride. The results revealed that the aluminum chloride-treated group exhibited deteriorated memory capacity and increased expression of AD-related proteins, whereas these features were mitigated in camellia oil-treated groups. Treatment with camellia oil increased antioxidant enzyme levels and decreased MDA levels. Additionally, camellia oil modulated the expression of cytokines by inhibiting RAGE/NF-κB signaling and microglial activation. Interestingly, autophagy-related proteins were increased in the camellia oil-treated groups. Moreover, camellia oil increased the abundance of probiotics in the GM. Camellia oil can reverse AD brain pathology by alleviating deficits in memory, increasing learning capacity, increasing antioxidant activity, modulating the expression of immune-related cytokines, enhancing autophagy and improving the composition of GM in aluminum chloride-treated rats, implying that AD pathogenesis may be mitigated by treatment with camellia oil through the microbiome-gut-brain axis.

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