生理学、肥満ニューロホルモン食欲および満腹制御

食欲と満腹感の感情には、胃腸（GI）路から視床下部へのホルモン間の複雑な相互作用とその後のフィードバックが含まれます。視床下部内には、ホルモンが相互作用して食欲と満腹感を生成し、食物消費や満腹感につながる特定の地域があります。グレリンとレプチンの相互作用を通じて、視床下部は空腹感と満腹感を調節し、エネルギーの恒常性につながります。「ハンガーホルモン」と呼ばれるグレリンは、成長ホルモンを放出するペプチドとしての役割を説明する前に、その受容体である成長ホルモンセクターゴーグ受容体（GHS-R）を通じて最初に発見されました。レプチンは、主に体重の調節のシグナルとして発見されました。しかし、食欲と満腹の調節におけるこれらのホルモンの役割は、食事前のグレリンの血漿レベルの上昇と食事後のグレリンの血漿レベルのその後の減少と血漿レプチンレベルの変化の間の相関関係を示すまで明示的に知られていませんでした。。一緒に、グレリンとレプチンシグナルは、食物摂取のために視床下部内の異なる核に信号を送ることにより、空腹と満腹感の感覚を調節します。これらのホルモンの不均衡または調節不全は、身体のエネルギー恒常性に劇的に影響する可能性があります。

The feelings of appetite and satiety involve complex interactions between hormones from the gastrointestinal (GI) tract to the hypothalamus and subsequent feedback. Within the hypothalamus are specific regions where hormones interact to produce sensations of appetite and satiety, leading to food consumption or a feeling of fullness. Through the interactions of ghrelin and leptin, the hypothalamus can regulate the sensation of hunger and satiety, leading to energy homeostasis. Ghrelin, termed the "hunger hormone," was initially discovered through its receptor, the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R), before explaining its role as a growth-hormone-releasing peptide.  Leptin was discovered primarily as a signal in regulating body weight. However, the roles of these hormones in regulating appetite and satiety were not explicitly known until research showed a correlation between a rise in plasma levels of ghrelin before meals and a subsequent decrease in plasma levels of ghrelin after meals and a subsequent change in plasma leptin levels. Together, ghrelin and leptin signals regulate our sensations of hunger and satiety by sending signals to different nuclei within the hypothalamus for food intake. An imbalance or dysregulation of these hormones may drastically affect the body's energy homeostasis.