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進行した親の年齢は、自閉症スペクトラム障害(ASD)の明確なリスク因子であり、複雑で明確ではない病因を伴う神経発達条件です。私たちは、ASDの家族的リスクが高い被験者のASD関連の結果と親の年齢関連を決定しようとしました。これらの分析には、既存の前向きの高い家族リスクコホートから引き出されたASDの子供の合計397人の若い兄弟が含まれていました。全体として、臨床ASD診断、社会的反応性スケール、またはヴィネランド適応行動スケールスコアとの高度な親の年齢との有意な関連性は観察されませんでした。代わりに、ASDのオッズの増加は、30歳未満の父方の年齢で発見されました(調整されたオッズ比[AOR] = 2.83および95%信頼区間[CI] = 1.14-7.02)。同様に、両方の親の若い年齢(30歳未満)は、早期学習早期学習複合(MSEL -ELC)スコアのマレンスケールの減少と関連していました(調整済みβ= -9.62、95%CI = -17.1〜 -2.15)。また、MSEL-ELCスコアに基づいた認知機能の有意な増加が、父親の年齢が増加していることを発見しました(父方の年齢の10年の増加に関連する調整済みβ= 5.51、95%CI = 0.70-10.3)。結果は、一般的な人口サンプルで観察されているよりもASDリスクが上昇している家族の親の年齢とASD関連の結果の間の異なる関係の可能性を示唆しています。Autism Res 2020、13:998-1010。©2020 International Society for Autism Research、Wiley Repionicals、Inc。レイの概要:以前の研究では、年配の親が自閉症の子供を持つ可能性が高いことを示唆しています。私たちは、すでに自閉症の子供を持っている家族の若い兄弟でこの関係を調査しました。この設定では、若い父親との兄弟で、高齢の親との兄弟では、自閉症の可能性が高く、認知スコアが低く、認知スコアが低いことがわかりました。これらの結果は、親の年齢団体が自閉症の子供の家族性リスクに基づいて異なる可能性があることを示唆しています。
進行した親の年齢は、自閉症スペクトラム障害(ASD)の明確なリスク因子であり、複雑で明確ではない病因を伴う神経発達条件です。私たちは、ASDの家族的リスクが高い被験者のASD関連の結果と親の年齢関連を決定しようとしました。これらの分析には、既存の前向きの高い家族リスクコホートから引き出されたASDの子供の合計397人の若い兄弟が含まれていました。全体として、臨床ASD診断、社会的反応性スケール、またはヴィネランド適応行動スケールスコアとの高度な親の年齢との有意な関連性は観察されませんでした。代わりに、ASDのオッズの増加は、30歳未満の父方の年齢で発見されました(調整されたオッズ比[AOR] = 2.83および95%信頼区間[CI] = 1.14-7.02)。同様に、両方の親の若い年齢(30歳未満)は、早期学習早期学習複合(MSEL -ELC)スコアのマレンスケールの減少と関連していました(調整済みβ= -9.62、95%CI = -17.1〜 -2.15)。また、MSEL-ELCスコアに基づいた認知機能の有意な増加が、父親の年齢が増加していることを発見しました(父方の年齢の10年の増加に関連する調整済みβ= 5.51、95%CI = 0.70-10.3)。結果は、一般的な人口サンプルで観察されているよりもASDリスクが上昇している家族の親の年齢とASD関連の結果の間の異なる関係の可能性を示唆しています。Autism Res 2020、13:998-1010。©2020 International Society for Autism Research、Wiley Repionicals、Inc。レイの概要:以前の研究では、年配の親が自閉症の子供を持つ可能性が高いことを示唆しています。私たちは、すでに自閉症の子供を持っている家族の若い兄弟でこの関係を調査しました。この設定では、若い父親との兄弟で、高齢の親との兄弟では、自閉症の可能性が高く、認知スコアが低く、認知スコアが低いことがわかりました。これらの結果は、親の年齢団体が自閉症の子供の家族性リスクに基づいて異なる可能性があることを示唆しています。
Advanced parental age is a well-replicated risk factor for autism spectrum disorder (ASD), a neurodevelopmental condition with a complex and not well-defined etiology. We sought to determine parental age associations with ASD-related outcomes in subjects at high familial risk for ASD. A total of 397 younger siblings of a child with ASD, drawn from existing prospective high familial risk cohorts, were included in these analyses. Overall, we did not observe significant associations of advanced parental age with clinical ASD diagnosis, Social Responsiveness Scale, or Vineland Adaptive Behavior Scales scores. Instead, increased odds of ASD were found with paternal age < 30 years (adjusted odds ratio [AOR] = 2.83 and 95% confidence intervals [CI] = 1.14-7.02). Likewise, younger age (<30 years) for both parents was associated with decreases in Mullen Scales of Early Learning early learning composite (MSEL-ELC) scores (adjusted β = -9.62, 95% CI = -17.1 to -2.15). We also found significant increases in cognitive functioning based on MSEL-ELC scores with increasing paternal age (adjusted β associated with a 10-year increase in paternal age = 5.51, 95% CI = 0.70-10.3). Results suggest the potential for a different relationship between parental age and ASD-related outcomes in families with elevated ASD risk than has been observed in general population samples. Autism Res 2020, 13: 998-1010. © 2020 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc. LAY SUMMARY: Previous work suggests that older parents have a greater likelihood of having a child with autism. We investigated this relationship in the younger siblings of families who already had a child with autism. In this setting, we found a higher likelihood of autism, as well as poorer cognitive scores, in the siblings with younger fathers, and higher cognitive scores in the siblings with older parents. These results suggest that parental age associations may differ based on children's familial risk for autism.
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