in vitro受精と胚移植は、妊娠初期の栄養芽層を介してヒトの胎盤機能を変化させる

in vitroの受精および胚移植（IVF ‑ ET）に関連する潜在的なリスクの根底にあるメカニズムは以前に調査されていますが、完全に解明されていないままです。胎盤は胎児を維持し保護する重要な臓器であるため、これは研究の重要な分野です。本研究の目的は、自然に妊娠した妊娠とIVF ‑ ET療法を介して達成された妊娠の間の最初の妊娠期間の栄養芽層細胞機能の違いを決定することでした。2016年1月から2018年8月の間に卵管導入因子のためにIVF ‑ ETを受けている患者からの胎児芽の吸引により、妊娠初期のサンプルの合計20個の胎盤絨毛が得られました。さらに、自然に妊娠し、正常な妊娠したが、人工妊娠を受けた患者からさらに20個の胎盤絨毛が得られました。これらの患者は対照として募集されました。逆転写（RT ‑ Q）PCRおよび半定量化免疫組織化学法を使用して、α‑ fetoprotein（AFP）、血管内皮成長因子（VEGF）、トランスフェリン（TF）、チューブリンβ1GI（TUBB1）、Metall2、Metall2のmRNAおよびタンパク質発現を検出しました。グリア細胞は、転写因子1（GCM1）、表皮成長因子（EGF）受容体（EGFR）、PTENおよび白血球関連の免疫グロブリンのような免疫グロブリンのような両方のグループのヴィリの受容体2（LAIR2）に関連しています。相互作用する遺伝子の検索のために検索ツールを使用して、差次的に発現した遺伝子を分析し、京都の遺伝子とゲノム（KEGG）経路分析の百科事典を実施しました。RT -QPCRデータは、AFP、VEGF、およびTFのmRNA発現レベルが、コントロールグループ（P <0.05）よりもIVF ‑ ETグループの方が有意に高く、Tubb1、Mt1g、Bcl2、GCM1、EGFR、PTEN、およびLAIR2が有意に低かったことを明らかにしました（P <0.05）。これらの遺伝子産物は、細胞質の胎盤組織、またはシンシチオ栄養素芽細胞および細胞栄養芽球細胞の膜で発現しました。免疫組織化学の結果は、RT -QPCRを使用して観察された結果と一致していました。Kegg経路分析は、最初の妊娠期間におけるIVF ‑ ETグループの栄養芽層細胞機能は、増殖、浸潤、アポトーシス、血管発達に関する自然に妊娠した妊娠とは異なることを示しました。IVFETプロセスは、適応性のある胎盤応答を引き起こす可能性があり、これらの代償的メカニズムは、後年の特定の疾患のリスクになる可能性があります。

The mechanism underlying the potential risk associated with in vitro fertilization and embryo transfer (IVF‑ET) has been previously investigated but remains to be fully elucidated. As the placenta is a critical organ that sustains and protects the fetus, this is an important area of research. The aim of the present study was to determine the difference in trophoblast cell function in the first trimester between naturally conceived pregnancies and pregnancies achieved via IVF‑ET therapy. A total of 20 placental villi in first trimester samples were obtained through fetal bud aspiration from patients undergoing IVF‑ET due to oviductal factors between January 2016 and August 2018. In addition, a further 20 placental villi were obtained from those who naturally conceived and had normal pregnancies but were undergoing artificial abortion; these patients were recruited as the controls. Reverse transcription‑quantitative (RT‑q)PCR and semi‑quantitative immunohistochemical methods were used to detect the mRNA and protein expression of α‑fetoprotein (AFP), vascular endothelial growth factor (VEGF), transferrin (TF), tubulin β1 class VI (TUBB1), metallothionein 1G (MT1G), BCL2, glial cells missing transcription factor 1 (GCM1), epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR), PTEN and leukocyte associated immunoglobulin like receptor 2 (LAIR2) in villi from both groups. Differentially expressed genes were analyzed using Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes, and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analysis was conducted. The RT‑qPCR data revealed that the mRNA expression levels of AFP, VEGF and TF were significantly higher in the IVF‑ET group than in the control group (P<0.05), and those of TUBB1, MT1G, BCL2, GCM1, EGFR, PTEN and LAIR2 were significantly lower (P<0.05). These gene products were expressed in the placental villus tissues, either in the cytoplasm, or in the membrane of syncytiotrophoblast and cytotrophoblast cells. The immunohistochemistry results were in line with those observed using RT‑qPCR. KEGG pathway analysis indicated that the trophoblast cell function of the IVF‑ET group in the first trimester was different from naturally conceived pregnancies with regard to proliferation, invasion, apoptosis and vascular development. The IVF‑ET process may trigger adaptive placental responses, and these compensatory mechanisms could be a risk for certain diseases later in life.