光による超高速準粒子ドレッシングの一貫した多次元光電子分光法

適用された強度に応じて、電子材料の電磁界は、固有状態間の双極子遷移を誘導したり、それらを定義するクーロン電位を歪めたりする可能性があります。2つの体制の間では、電子運動が時間と空間周期のポテンシャルによって支配される場合、より微妙な方法で電子特性を変更することもできます。光学フィールドは、共鳴条件下で既存のバンドと強く相互作用するフロケエンジニアリングを通じて新しい仮想バンドを導入します。このような条件下では、仮想バンドは現実になり、実際のバンドは光学界と電子バンドの分散剤が電子応答を巻き込むにつれて仮想になります。Chockley Surface Bandから最初の画像電位帯域への3光子共鳴遷移を含むCu（111）表面からのエキサイティングな4光子光排出により、金属の電子バンドの光学ドレッシングを明らかにします。同一のポンププローブパルスとそのフーリエ分析の間のアト秒分解干渉スキャンは、双極子励起とフィールドドレッシングの組み合わせ作用により、光学フィールドが固体の電子特性をどのように修正するかを明らかにします。

Depending on the applied strength, electromagnetic fields in electronic materials can induce dipole transitions between eigenstates or distort the Coulomb potentials that define them. Between the two regimes, they can also modify the electronic properties in more subtle ways when electron motion becomes governed by time and space-periodic potentials. The optical field introduces new virtual bands through Floquet engineering that under resonant conditions interacts strongly with the preexisting bands. Under such conditions the virtual bands can become real, and real ones become virtual as the optical fields and electronic band dispersions entangle the electronic response. We reveal optical dressing of electronic bands in a metal by exciting four-photon photoemission from the Cu(111) surface involving a three-photon resonant transition from the Shockley surface band to the first image potential band. Attosecond resolved interferometric scanning between identical pump-probe pulses and its Fourier analysis reveal how the optical field modifies the electronic properties of a solid through combined action of dipole excitation and field dressing.