[バイオ医薬品の発達のための放射標識タンパク質]

ポジトロン放出断層撮影（PET）は、トレーサー用量（〜μg）で放射型を使用して体内の病態生理学を視覚化する分子イメージング技術です。PETは、放射性標識化合物の薬物動態だけでなく、ターゲットの関与、患者の選択、バイオマーカーに関する情報を提供します。以前は小分子は放射型として広く使用されていましたが、最近ではバイオ医薬品が発射されており、新規タイプのラジオ型を提供しています。一般に、抗体は、薬物動態が遅いため、Cu-64やZr-89などの長い生理学的半減期の放射性核種によって放射標識されています。ただし、半減期の短い放射標識トレーサー（C-11およびF-18）は、放射線のポイントビューで適している可能性があります。現在、アフィボディ（〜7 kDa）などの小さなタンパク質リガンドが放射型として開発されています。私たちは、放射標識アミノ酸と細胞のないタンパク質合成システムに基づいたPETイメージング用のタンパク質を標識するための新しいアプローチを開発しようとしています。このレビューでは、タンパク質ベースのPETトレーサーのトピックを紹介しました。

Positron emission tomography (PET) is a molecular imaging technique that visualizes pathophysiology in the body using radiotracers at tracer doses (~μg). PET would provide the information regarding not only pharmacokinetics of radiolabeled compounds, but also target engagements, patient selection, and biomarkers. Previously small molecules are widely used as radiotracers, but recently biopharmaceuticals are launched, providing a novel type radiotracer. In general, antibodies are radiolabeled by long physiological half-lives radionuclides such as Cu-64 and Zr-89 because of their slow pharmacokinetics. However, shorter half-lives radiolabeled tracers (C-11 and F-18) might be suitable on the point view of radiation. Now small protein ligands such as affibodies (~7 kDa) are developed as a radiotracer. We are trying to develop a novel approach to label proteins for PET imaging, which are based on radiolabeled amino acids and cell-free protein synthesis system. In this review, we introduced the topics of protein-based PET tracers.