著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
食べ物や飲み物に追加されたベルガモットエッセンシャルオイル（BEO）は、柑橘類の風味を促進します。フォークロアは、胃腸機能の利点を提案していますが、証拠はほとんどありません。したがって、BEOおよび主要成分（リナロール、リモネン、酢酸リノリル）は、ヒトおよびラット結腸の神経筋収縮に影響を与える能力について調べられました。神経媒介収縮の測定のために、円形の筋肉ストリップ（がん手術で倫理的承認後に得られた肉眼で通常のヒト結腸が得られた; Sprague-Dawleyラットで得られたヒト結腸）を入浴（KREBS溶液; 37°C; 5％CO2）に懸濁しました（O2で5％CO2）テトロドトキシンまたはアトロピン）は、電界刺激（5 Hz、0.5 msパルス幅、10s/分、最大効果のある電圧）、またはKCL（最大効果のある濃度）によって引き起こされる収縮によって誘発されました。BEOおよび各成分濃度は、神経介在性およびKCl誘発収縮を依存して依存して阻害しました。ヒトでは、それぞれ3.8±0.3および4.4±0.3のBeo（ボリューム/ボリュームクレブス）の見かけのpic50。IMAX 55.8％±4.2％および37.5％±4.2％。構成要素の場合、効力のランク順は、ヒト（リナロール>リモネン>>酢酸リノリル - アセテート）とラット結腸（リノリル - アセテート>リメネン=リナロール）で異なっていましたが、有効性のランク順は類似していました（linalool >>（beo）= = =リノリルアセテート>>リモネン）。したがって、リナロールは、ラット結腸と比較してヒト結腸の効力が高いが、ヒト結腸の効力が高い（IMAX 76.8％±6.9％; Pic50 6.7±0.2; n = 4）（IMAX 75.3％±1.9％; Pic50 5.8±0.1; n = 4）。BeoおよびLinalololがヒト結腸神経筋収縮性を阻害する能力は、腸障害の補完的な治療として使用するメカニズムを提供します。
食べ物や飲み物に追加されたベルガモットエッセンシャルオイル（BEO）は、柑橘類の風味を促進します。フォークロアは、胃腸機能の利点を提案していますが、証拠はほとんどありません。したがって、BEOおよび主要成分（リナロール、リモネン、酢酸リノリル）は、ヒトおよびラット結腸の神経筋収縮に影響を与える能力について調べられました。神経媒介収縮の測定のために、円形の筋肉ストリップ（がん手術で倫理的承認後に得られた肉眼で通常のヒト結腸が得られた; Sprague-Dawleyラットで得られたヒト結腸）を入浴（KREBS溶液; 37°C; 5％CO2）に懸濁しました（O2で5％CO2）テトロドトキシンまたはアトロピン）は、電界刺激（5 Hz、0.5 msパルス幅、10s/分、最大効果のある電圧）、またはKCL（最大効果のある濃度）によって引き起こされる収縮によって誘発されました。BEOおよび各成分濃度は、神経介在性およびKCl誘発収縮を依存して依存して阻害しました。ヒトでは、それぞれ3.8±0.3および4.4±0.3のBeo（ボリューム/ボリュームクレブス）の見かけのpic50。IMAX 55.8％±4.2％および37.5％±4.2％。構成要素の場合、効力のランク順は、ヒト（リナロール>リモネン>>酢酸リノリル - アセテート）とラット結腸（リノリル - アセテート>リメネン=リナロール）で異なっていましたが、有効性のランク順は類似していました（linalool >>（beo）= = =リノリルアセテート>>リモネン）。したがって、リナロールは、ラット結腸と比較してヒト結腸の効力が高いが、ヒト結腸の効力が高い（IMAX 76.8％±6.9％; Pic50 6.7±0.2; n = 4）（IMAX 75.3％±1.9％; Pic50 5.8±0.1; n = 4）。BeoおよびLinalololがヒト結腸神経筋収縮性を阻害する能力は、腸障害の補完的な治療として使用するメカニズムを提供します。
Bergamot essential oil (BEO) added to food and drink promotes a citrus flavour. Folklore suggests benefits on gastrointestinal functions but with little supporting evidence. BEO and major constituents (linalool, limonene, linalyl acetate) were therefore examined for any ability to influence neuromuscular contractions of human and rat colon. Circular muscle strips (macroscopically-normal human colon obtained following ethical approval at cancer surgery; Sprague-Dawley rats) were suspended in baths (Krebs solution; 37 °C; 5% CO2 in O2) for measurement of neuronally-mediated contractions (prevented by tetrodotoxin or atropine) evoked by electrical field stimulation (5 Hz, 0.5 ms pulse width, 10s/minute, maximally-effective voltage), or contractions evoked by KCl (submaximally-effective concentrations). BEO and each constituent concentration dependently inhibited neuronally-mediated and KCl-induced contractions. In human: apparent pIC50 for BEO (volume/volume Krebs), respectively, 3.8 ± 0.3 and 4.4 ± 0.3; Imax 55.8% ± 4.2% and 37.5% ± 4.2%. For the constituents, the rank order of potency differed in human (linalool > limonene >> linalyl-acetate) and rat colon (linalyl-acetate > limonene = linalool), but rank order of efficacy was similar (linalool >> (BEO) = linalyl-acetate >> limonene). Thus, linalool had high efficacy but greater potency in human colon (Imax 76.8% ± 6.9%; pIC50 6.7 ± 0.2; n = 4) compared with rat colon (Imax 75.3% ± 1.9%; pIC50 5.8 ± 0.1; n = 4). The ability of BEO and linalool to inhibit human colon neuromuscular contractility provides a mechanism for use as complementary treatments of intestinal disorders.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。