梅毒患者のセロファストを予測するための血清サイトカインの評価

背景：Syphilis Serafastは近年増加しており、医療費の劇的な増加をもたらしています。ただし、治療前の梅毒患者のセロファスト予測の効果的な方法はありません。 目的と目的：本研究では、治療前に梅毒患者におけるセロファストの予測のための新しい血清バイオマーカーを調査しました。 材料と方法：梅毒セロファスト患者および梅毒血清学的治療の患者からの治療前血清は、抗体マイクロアレイを使用して測定されました。抗体アレイから生成された結果は、ELISAを使用して検証されました。健康な被験者はコントロールとして使用されました。 結果：血清学的に硬化した患者と比較して、6人のサイトカイン（IL-17F、TNF RI、TNF RII、IL-16、OPN、およびMCSFR）が有意に低かったのに対し、5つの因子（MCP-3、LIF、G-CSF、MIP-3a、およびgh）は、セロファスト患者で高かった。ELISAの検証は、抗体アレイから生成された結果と一致していました。重要なことに、これらのサイトカインは、最初に治療前のセロファスト患者血清サンプルで差次的に発現したものに対して観察されました。 結論：差次的に発現したサイトカインは、セロファスト予測のための新規血清バイオマーカーである可能性があります。これらの同定されたタンパク質は、免疫応答に重要な役割を果たし、免疫機能障害が梅毒セロファストの原因である可能性があることを示唆しています。

BACKGROUND: Syphilis serofast has been increasing in recent years and has resulted in a dramatic increase in medical expenses. However, there are not effective methods for serofast prediction in syphilis patients prior to treatment. AIMS AND OBJECTIVES: The present study investigated novel serum biomarkers for the prediction of serofast in syphilis patients prior to treatment. MATERIALS AND METHODS: Pre-treatment serum from patients with syphilis serofast and patients with syphilis serological cure were measured using antibody microarrays. The results generated from the antibody arrays were validated using ELISA. Healthy subjects were used as the controls. RESULTS: Compared to serologically cured patients, six cytokines (IL-17F, TNF RI, TNF RII, IL-16, OPN, and MCSFR) were significantly lower, while five factors (MCP-3, LIF, G-CSF, MIP-3a, and GH) were higher in serofast patients. ELISA validation was in-line with the results generated from antibody arrays. Of significance, these cytokines were firstly observed to the differentially expressed in pre-treatment serofast patient serum samples. CONCLUSIONS: The differentially expressed cytokines may be novel serum biomarkers for serofast prediction. These identified proteins play significant roles in the immune response, suggesting immune dysfunction may be the cause for syphilis serofast.