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in vivo検出細胞老化は、NIR-FDA承認のナイルブルー（NB）色素を搭載し、Galactohexasaccharide（S3）で覆われたメソポーラスシリカナノ粒子を使用して達成されます。672 nmでのNB放射はS3内で高度に消光されますが、β-ガラクトシダーゼと色素放出の存在下でのCAP加水分解時に顕著な放出増強が観察されます。細胞の老化を検出するプローブの有効性は、メラノーマSK-MEL-103および乳がん4T1細胞でin vitroでテストされ、乳がん腫瘍を持つパルボシクリブ処理BALB/CBYJマウスでin vivoでテストされます。
in vivo検出細胞老化は、NIR-FDA承認のナイルブルー（NB）色素を搭載し、Galactohexasaccharide（S3）で覆われたメソポーラスシリカナノ粒子を使用して達成されます。672 nmでのNB放射はS3内で高度に消光されますが、β-ガラクトシダーゼと色素放出の存在下でのCAP加水分解時に顕著な放出増強が観察されます。細胞の老化を検出するプローブの有効性は、メラノーマSK-MEL-103および乳がん4T1細胞でin vitroでテストされ、乳がん腫瘍を持つパルボシクリブ処理BALB/CBYJマウスでin vivoでテストされます。
In vivo detection of cellular senescence is accomplished by using mesoporous silica nanoparticles loaded with the NIR-FDA approved Nile blue (NB) dye and capped with a galactohexasaccharide (S3). NB emission at 672 nm is highly quenched inside S3, yet a remarkable emission enhancement is observed upon cap hydrolysis in the presence of β-galactosidase and dye release. The efficacy of the probe to detect cellular senescence is tested in vitro in melanoma SK-Mel-103 and breast cancer 4T1 cells and in vivo in palbociclib-treated BALB/cByJ mice bearing breast cancer tumor.
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