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2つの新しいトングストシリケート（C（NH2）3）5KNA2H3 [SN（CH2CH2COOCH3）CO（H2O）2SI2W19O69]・10H2O（SI2W19-CO-SNRCOOCH3）および（（C（NH2）3）5KNA2H3 [SN（CH2CH2CHOOCH3）2W1（H2W）]・オーガンメタル（OM）および遷移金属（TM）イオンによって修飾された13H2O（SI2W19-MN-SNRCOOCH3）が得られ、モノTM含有（TM = CO、MN）γ-[SIW10O35]から自己組織化されました。6-（γ-SIW10）酢酸バッファー溶液中のそれぞれ、それぞれベースの二量体タングスチリケートとエスタチンCl3SnCH2CH2COOCH3。それらの構造は、X線結晶学、XRPDなどを含む一連の物理化学的および分光法で決定されました。タングスチリケート骨格のエスタン機能位置は、密度官能理論（DFT）を使用した理論計算によって分析されました。これらの2つの化合物は、シクロヘキサノールのシクロヘキサノンへの酸化のための良好な触媒活性を持っています。一方、それらは、顔の層ごと（LBL）メソッドを使用してTiO2と合成されました。組み立てられた複合フィルム{Si2W19-TM-SNRCOOCH3/TIO2} N（TM = CO、Mn; Nは二重層数、n = 1-6）を示します。XEランプを光源として使用します。{si2w19-co-snrcooch3/tio2} 4フィルムは、この作品で研究された複合フィルムの中で最も高い光電流を生成します。暗い電流測定、表面光電圧分光法（SPV）および電気化学インピーダンス分光法（EIS）を組み合わせた{Si2W19-Co-SnRCOOCH3/TIO2}の光電気触媒活性の強化は、Methanol ISの酸化用の酸化用の酸化材の酸化剤の酸化材の酸化剤の酸化材の酸化剤のフィルムを組み合わせて組み合わせています。組換え、キャリア分離効率の向上、および界面電荷移動。
2つの新しいトングストシリケート（C（NH2）3）5KNA2H3 [SN（CH2CH2COOCH3）CO（H2O）2SI2W19O69]・10H2O（SI2W19-CO-SNRCOOCH3）および（（C（NH2）3）5KNA2H3 [SN（CH2CH2CHOOCH3）2W1（H2W）]・オーガンメタル（OM）および遷移金属（TM）イオンによって修飾された13H2O（SI2W19-MN-SNRCOOCH3）が得られ、モノTM含有（TM = CO、MN）γ-[SIW10O35]から自己組織化されました。6-（γ-SIW10）酢酸バッファー溶液中のそれぞれ、それぞれベースの二量体タングスチリケートとエスタチンCl3SnCH2CH2COOCH3。それらの構造は、X線結晶学、XRPDなどを含む一連の物理化学的および分光法で決定されました。タングスチリケート骨格のエスタン機能位置は、密度官能理論（DFT）を使用した理論計算によって分析されました。これらの2つの化合物は、シクロヘキサノールのシクロヘキサノンへの酸化のための良好な触媒活性を持っています。一方、それらは、顔の層ごと（LBL）メソッドを使用してTiO2と合成されました。組み立てられた複合フィルム{Si2W19-TM-SNRCOOCH3/TIO2} N（TM = CO、Mn; Nは二重層数、n = 1-6）を示します。XEランプを光源として使用します。{si2w19-co-snrcooch3/tio2} 4フィルムは、この作品で研究された複合フィルムの中で最も高い光電流を生成します。暗い電流測定、表面光電圧分光法（SPV）および電気化学インピーダンス分光法（EIS）を組み合わせた{Si2W19-Co-SnRCOOCH3/TIO2}の光電気触媒活性の強化は、Methanol ISの酸化用の酸化用の酸化材の酸化剤の酸化材の酸化剤の酸化材の酸化剤のフィルムを組み合わせて組み合わせています。組換え、キャリア分離効率の向上、および界面電荷移動。
Two new tungstosilicates (C(NH2)3)5KNa2H3[Sn(CH2CH2COOCH3)Co(H2O)2Si2W19O69]·10H2O (Si2W19-Co-SnRCOOCH3) and (C(NH2)3)5KNa2H3[Sn(CH2CH2COOCH3)Mn(H2O)2Si2W19O69]·13H2O (Si2W19-Mn-SnRCOOCH3) modified by organometal (OM) and transition metal (TM) ions were obtained, and they were self-assembled from mono-TM-containing (TM = Co, Mn) γ-[SiW10O35]6- (γ-SiW10)-based dimeric tungstosilicate and estertin Cl3SnCH2CH2COOCH3 in an acetate buffer solution, respectively. Their structures were determined with a series of physico-chemical and spectroscopic methods including X-ray crystallography, XRPD, etc. The estertin functional position in the tungstosilicate skeleton was analyzed by theoretical calculations using density functional theory (DFT). These two compounds have good catalytic activity for the oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone. Meanwhile, they were composited with TiO2 using a facial layer-by-layer (LBL) method. The assembled composite films {Si2W19-TM-SnRCOOCH3/TiO2}n (TM = Co, Mn; n is the bilayer number, n = 1-6) exhibit efficient photoelectrocatalytic activity for the oxidation of methanol under irradiation of 100 mW cm-2 using a Xe lamp as a light source. And the {Si2W19-Co-SnRCOOCH3/TiO2}4 film produces the highest photocurrent among the composite films studied in this work. Combining the dark current measurement, surface photovoltage spectroscopy (SPV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), the enhanced photoelectrocatalytic activity of {Si2W19-Co-SnRCOOCH3/TiO2}4 composite film for the oxidation of methanol is attributed to the suppressed electron-hole recombination, increased carrier separation efficiency and interfacial charge transfer.
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