複数の細胞応答は、細胞膜/壁干渉剤ドデシル硫酸ナトリウムの存在下での酵母の生存を保証する

代表的なアニオン性界面活性剤であるドデシル硫酸ナトリウム（SDS）は、細胞膜と細胞壁の研究で一般的に使用される試薬です。ただし、SDSが細胞機能に影響を与えるメカニズムはまだ完全には検討されていません。したがって、SDSに対する細胞機能と応答に関するさらなる洞察を得るために、Saccharomyces cerevisiae単一遺伝子欠失変異体の半数体ライブラリをテストして、SDSへの耐性に必要な遺伝子を特定しました。2ラウンドのスクリーニングの後、730の感受性と77の耐性変異体が見つかりました。敏感な変異体の中で、ミトコンドリア遺伝子発現。マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路;糖タンパク質、脂質、プリン代謝プロセス、酸化的リン酸化、細胞アミノ酸生合成、およびペントースリン酸経路に関与する代謝経路が濃縮されていることがわかりました。さらに、SDS応答に関連する一連の転写因子を特定しました。耐性変異体の中で、リボソーム生合成の破壊と翻訳はSDS誘発性細胞毒性を軽減しました。まとめて、我々の結果は、SDSが細胞膜または細胞壁を調節するメカニズムに関する新しい洞察を提供しました。

Sodium dodecyl sulfate (SDS), a representative anionic surfactant, is a commonly used reagent in studies of the cell membrane and cell wall. However, the mechanisms through which SDS affects cellular functions have not yet been fully examined. Thus, to gain further insights into the cellular functions and responses to SDS, we tested a haploid library of Saccharomyces cerevisiae single-gene deletion mutants to identify genes required for tolerance to SDS. After two rounds of screening, we found 730 sensitive and 77 resistant mutants. Among the sensitive mutants, mitochondrial gene expression; the mitogen-activated protein kinase signaling pathway; the metabolic pathways involved in glycoprotein, lipid, purine metabolic process, oxidative phosphorylation, cellular amino acid biosynthesis and pentose phosphate pathway were found to be enriched. Additionally, we identified a set of transcription factors related to SDS responses. Among the resistant mutants, disruption of ribosome biogenesis and translation alleviated SDS-induced cytotoxicity. Collectively, our results provided new insights into the mechanisms through which SDS regulates the cell membrane or cell wall.