VO2maxサイクルエルゴメーターテストを実行するスイマーアスリートの酸化ストレスを監視するための非侵襲的ツールとしての唾液

酸化ストレスのバイオマーカーは、一般に血液とその誘導体で測定されます。ただし、採血の侵襲性により、運動中のそのような化学物質の監視は不可能になります。収集手順は使いやすく、特別に訓練された人員を必要としないため、唾液分析はスポーツ医学における興味深いアプローチです。これらの機能により、同じ被験者からの複数のサンプルの収集が短期間で保証され、物理的なテスト、トレーニング、または競争の前、トレーニング中、トレーニング後、被験者の監視が可能になります。この作業の目的は、運動中のアスリートが摂取した唾液サンプルの一部の酸化ストレスマーカーの濃度の変化に従う可能性を評価することでした。この目的のために、ケトン（すなわち、アセトン、2-ブタノン、2-ペンタノン）、アルデヒド（すなわち、プロパナール、ブタナル、ヘキサナール）、α、β、未飽和アルデヒド（すなわち、アクロレインおよびメタクロレイン）、およびジアボニル類（glyoxalおよびメチン酸類）がありました。2,4-ジニトロフェニルヒドラジン、およびダイオードアレイ検出器に結合された超高性能液体クロマトグラフィーによって決定されます。プロスタグランジンE2、F2/E2-イソプロスタン、F2-ジホモ - イソプロスタン、F4-神経突起、およびF2-ジホモ - イソフランは、パックされたソーベントとウルトラのパフォーマンス液体電気抑制性プロプレイズプロプレイ型のマスベントとウルマトグラフィー - エクレク造影のマスベントとウルマトグラフィー - エクレクトプレイ型を組み合わせた信頼できる分析手順によっても決定されました。全体として、検証プロセスは、この方法がカルボニルのPPBの単位の範囲で検出の制限を持ち、イソプロスタンおよびプロスタノイドの場合は数百のPPTから数百のPPT、非常に良好な定量的回復（90-110％）および15％未満の日中および日間精度があることを示しました。提案された分析アプローチの適用性の証明は、VO2MAXサイクルエルゴメーターテストを実行する10人のスイマーで酸化ストレスの選択されたマーカーを監視することにより調査されました。結果は、運動中の酸化ストレスの唾液副産物の明確な増加を強調しましたが、これらの化合物の近づくベースライン値の急激な減少が回復段階で観察されました。この研究は、酸化ストレスの評価と有酸素活性との関係における新しいアプローチを開きます。

Biomarkers of oxidative stress are generally measured in blood and its derivatives. However, the invasiveness of blood collection makes the monitoring of such chemicals during exercise not feasible. Saliva analysis is an interesting approach in sport medicine because the collection procedure is easy-to-use and does not require specially-trained personnel. These features guarantee the collection of multiple samples from the same subject in a short span of time, thus allowing the monitoring of the subject before, during and after physical tests, training or competitions. The aim of this work was to evaluate the possibility of following the changes in the concentration of some oxidative stress markers in saliva samples taken over time by athletes under exercise. To this purpose, ketones (i.e. acetone, 2-butanone and 2-pentanone), aldehydes (i.e. propanal, butanal, and hexanal), α,β-unsaturated aldehydes (i.e. acrolein and methacrolein) and di-carbonyls (i.e. glyoxal and methylglyoxal) were derivatized with 2,4-dinitrophenylhydrazine, and determined by ultra-high performance liquid chromatography coupled to diode array detector. Prostaglandin E2, F2/E2-isoprostanes, F2-dihomo-isoprostanes, F4-neuroprostanes, and F2-dihomo-isofuranes were also determined by a reliable analytical procedure that combines micro-extraction by packed sorbent and ultra-high performance liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry. Overall the validation process showed that the methods have limits of detection in the range of units of ppb for carbonyls and tens to hundreds of ppt for isoprostanes and prostanoids, very good quantitative recoveries (90-110%) and intra- and inter-day precision lower than 15%. The proof of applicability of the proposed analytical approach was investigated by monitoring the selected markers of oxidative stress in ten swimmers performing a VO2max cycle ergo meter test. The results highlighted a clear increase of salivary by-products of oxidative stress during exercise, whereas a sharp decrease, approaching baseline values, of these compounds was observed in the recovery phase. This study opens up a new approach in the evaluation of oxidative stress and its relation to aerobic activity.