好酸球性胃腸障害の標的療法

好酸球性胃腸障害の認識が高まっているため、現在の治療の限界（主に食事療法とコルチコステロイドに基づいています）が明らかになり、耐耐久性、高い再発率、および長期療法の必要性が含まれます。主に好酸球性食道炎（EOE）における研究努力は、これらの障害につながる本質的な病態生理学的メカニズムを発表しました。これは、アトピー性症状の症状といくつかの類似性を持ち、好酸球性胃腸炎（EGE）および好酸球性大腸炎（EC）と共有されています。気管支喘息およびアトピー性皮膚炎から輸入された一部は、現在EOEで評価されている新しい標的療法があります。最も有望なのは、インターロイキン（IL）-13（センダキマブ）およびIL-4（デュピルマブ）を標的とするものを含むモノクローナル抗体であり、フェーズ3試験は現在進行中です。EGEにおける抗インテグリン療法（Vedolizumab）およびSiglec-8ブロッカー（アントリマブ）の可能性も有望です。Janus Kinase（JAK）シグナルトランスデューサーと転写の活性化因子（STAT）の活性化因子およびTヘルパー2細胞（CRTH2）シグナル伝達経路、およびその他の潜在的標的で発現する化学誘引剤受容体の活性化の活性化を防ぐことを含む、好酸球性腸障害の非生物学的療法。好酸球性腸障害の調査に値するとレビューされます。

The growing recognition of eosinophilic gastrointestinal disorders has revealed the limitations of current treatment (mainly based on dietary modification and corticosteroids), and include refractoriness, high recurrence rates, and the need for long-term therapy. Research efforts, mainly in eosinophilic esophagitis (EoE), have unveiled essential pathophysiological mechanisms leading to these disorders, which bear some similarities to those of atopic manifestations and are shared by eosinophilic gastroenteritis (EGE) and eosinophilic colitis (EC). Novel targeted therapies, some imported from bronchial asthma and atopic dermatitis, are currently being assessed in EoE. The most promising are monoclonal antibodies, including those targeting interleukin (IL)-13 (cendakimab) and IL-4 (dupilumab), with phase 3 trials currently ongoing. The potential of anti-integrin therapy (vedolizumab) and Siglec-8 blockers (antolimab) in EGE are also promising. Non-biological therapies for eosinophilic gut disorders, which include preventing the activation of Janus kinase (JAK)-signal transducer and activator of transcription (STAT) and chemoattractant receptor expressed on T helper 2 cells (CRTH2) signaling pathways, and other potential targets that deserve investigation in eosinophilic gut disorders, are reviewed.