ストレプトマイシン耐性ストレプトマイセスアルバスsubspクロリノス株によって過剰生産された新規フレデリカマイシンバリアント

ストレプトマイセテは、製薬業界で潜在的に適用可能な天然産物の重要な供給源です。これらの薬物の多くは、生合成遺伝子が実験室の栽培条件下で非常に不十分に発現することが非常に低い二次代謝産物です。多くの場合、抗生物質耐性変異体は天然薬の産生の増加を示し、新しい物質の同定と分離を促進します。この研究では、海洋株Streptomyces albus subspにおけるII型ポリケチド合成酵素遺伝子クラスターの誘導を報告します。クロリノスは、ストレプトマイシン耐性変異体の選択を介して、新規化合物フレデリカマイシンC2の過剰生産をもたらします（1）。FredericAmycin C2（1）は、強力な抗腫瘍薬鉛フレデリックマイシンAに構造的に関連しています。

Streptomycetes are an important source of natural products potentially applicable in the pharmaceutical industry. Many of these drugs are secondary metabolites whose biosynthetic genes are very often poorly expressed under laboratory cultivation conditions. In many cases, antibiotic-resistant mutants exhibit increased production of natural drugs, which facilitates the identification and isolation of new substances. In this study, we report the induction of a type II polyketide synthase gene cluster in the marine strain Streptomyces albus subsp. chlorinus through the selection of streptomycin-resistant mutants, resulting in overproduction of the novel compound fredericamycin C2 (1). Fredericamycin C2 (1) is structurally related to the potent antitumor drug lead fredericamycin A.