Cantrell症候群の保守的な管理：症例報告

Cantrell症候群（CS）は、5つの異常の先天性の組み合わせとして定義されています。胸骨の下部での欠陥、前横隔膜、正中線症の腹壁、横隔膜腹部、およびコルディス外症です。出生前のスクリーニングを実施して、正確な出生前診断を行う必要があります。予後は通常、人生の早い段階で高い死亡率で貧弱です。ゴールドスタンダード管理は手術ですが、その予後は依然として不十分です。多くの低所得の設定では、出生前の検査と手術の治療は不可能です。本件では、5か月後に良好な臨床状態を持つCSの影響を受ける手術管理の管理されていない赤ちゃんを報告しています。

Cantrell syndrome (CS) is defined as congenital combination of five anomalies: defects at the lower part of the sternum, anterior diaphragm, midline supraumbilical abdominal wall, diaphragmatic pericardium and ectopia cordis. Antenatal screening should be performed to make an accurate prenatal diagnosis. The prognosis is usually poor with a high mortality early in life. The gold standard management is surgery but its prognosis remains poor. In many low-income settings prenatal examinations and surgery treatment are not possible. In the present case, we report a not surgery managed baby affected by CS, with good clinical conditions after 5 months.